化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2008年
4期
247-250
,共4页
唐天声%王辉%曾卓%廖子英
唐天聲%王輝%曾卓%廖子英
당천성%왕휘%증탁%료자영
2-溴-4-硝基苯甲醚%2-溴-4-硝基苯酚%合成%原子净电荷
2-溴-4-硝基苯甲醚%2-溴-4-硝基苯酚%閤成%原子淨電荷
2-추-4-초기분갑미%2-추-4-초기분분%합성%원자정전하
以2-甲氧基-5-硝基苯胺为原料经重氮化、Sandmeyer反应得到2-溴-4-硝基苯甲醚,再与氢氧化钠发生亲核取代反应,经盐酸水解得到标题化合物,总收率达55.8%.考察了溶剂和反应物配比对亲核取代反应的影响.该合成路线简便,副产物少,产率高,适合工业化生产.采用Gaussian 03量子化学程序包对中间物2-溴-4-硝基苯甲醚中苯环碳原子净电荷的分布进行了计算,结果表明与甲氧基相连的苯环碳原子的净电荷分布最高,预期了亲核取代反应的位点.
以2-甲氧基-5-硝基苯胺為原料經重氮化、Sandmeyer反應得到2-溴-4-硝基苯甲醚,再與氫氧化鈉髮生親覈取代反應,經鹽痠水解得到標題化閤物,總收率達55.8%.攷察瞭溶劑和反應物配比對親覈取代反應的影響.該閤成路線簡便,副產物少,產率高,適閤工業化生產.採用Gaussian 03量子化學程序包對中間物2-溴-4-硝基苯甲醚中苯環碳原子淨電荷的分佈進行瞭計算,結果錶明與甲氧基相連的苯環碳原子的淨電荷分佈最高,預期瞭親覈取代反應的位點.
이2-갑양기-5-초기분알위원료경중담화、Sandmeyer반응득도2-추-4-초기분갑미,재여경양화납발생친핵취대반응,경염산수해득도표제화합물,총수솔체55.8%.고찰료용제화반응물배비대친핵취대반응적영향.해합성로선간편,부산물소,산솔고,괄합공업화생산.채용Gaussian 03양자화학정서포대중간물2-추-4-초기분갑미중분배탄원자정전하적분포진행료계산,결과표명여갑양기상련적분배탄원자적정전하분포최고,예기료친핵취대반응적위점.
