天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
1期
9-11,29
,共4页
范海鸣%刘艳霞%王宝利%张建红%吴艳娜
範海鳴%劉豔霞%王寶利%張建紅%吳豔娜
범해명%류염하%왕보리%장건홍%오염나
寡霉素敏感相关蛋白%质粒%重组%克隆%原核表达%大鼠
寡黴素敏感相關蛋白%質粒%重組%剋隆%原覈錶達%大鼠
과매소민감상관단백%질립%중조%극륭%원핵표체%대서
目的:克隆大鼠寡霉素敏感相关蛋白(OSCP)基因全长cDNA,构建原核表达载体pQE30-Xa-OSCP.方法:利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从大鼠脑组织中扩增出目的基因,先以A-T连接方式克隆到pTA2载体中,再将其克隆到原核表达载体pQE30-Xa中,并进行酶切、测序鉴定.结果:RT-PCR扩增出约700 bp特异性片段,重组原核表达载体经酶切鉴定结果同预期相符,经测序鉴定序列同源性与GeneBank报道一致.结论:成功构建了重组原核表达载体pQE30-Xa-OSCP.
目的:剋隆大鼠寡黴素敏感相關蛋白(OSCP)基因全長cDNA,構建原覈錶達載體pQE30-Xa-OSCP.方法:利用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)技術從大鼠腦組織中擴增齣目的基因,先以A-T連接方式剋隆到pTA2載體中,再將其剋隆到原覈錶達載體pQE30-Xa中,併進行酶切、測序鑒定.結果:RT-PCR擴增齣約700 bp特異性片段,重組原覈錶達載體經酶切鑒定結果同預期相符,經測序鑒定序列同源性與GeneBank報道一緻.結論:成功構建瞭重組原覈錶達載體pQE30-Xa-OSCP.
목적:극륭대서과매소민감상관단백(OSCP)기인전장cDNA,구건원핵표체재체pQE30-Xa-OSCP.방법:이용역전록-취합매련식반응(RT-PCR)기술종대서뇌조직중확증출목적기인,선이A-T련접방식극륭도pTA2재체중,재장기극륭도원핵표체재체pQE30-Xa중,병진행매절、측서감정.결과:RT-PCR확증출약700 bp특이성편단,중조원핵표체재체경매절감정결과동예기상부,경측서감정서렬동원성여GeneBank보도일치.결론:성공구건료중조원핵표체재체pQE30-Xa-OSCP.
