中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
21期
4144-4146
,共3页
张素琴%孟祥茂%胡艳苓%李育臣
張素琴%孟祥茂%鬍豔苓%李育臣
장소금%맹상무%호염령%리육신
骨髓基质细胞%三磷酸胞苷二钠%诱导分化%神经元样细胞
骨髓基質細胞%三燐痠胞苷二鈉%誘導分化%神經元樣細胞
골수기질세포%삼린산포감이납%유도분화%신경원양세포
目的:有研究表明,在诱导剂β-巯基乙醇或二甲基亚砜与丁羟茴醚的作用下,80%骨髓基质细胞可诱导分化成神经样细胞,并表达神经元特异性蛋白,一些神经营养因子也能诱导骨髓基质细胞分化为神经样细胞.实验拟以三磷酸胞苷二钠为诱导剂,验证其诱导骨髓基质细胞分化为神经样细胞的可行性.方法:实验于2006-03/12在白求恩国际和平医院实验室完成.[1]实验材料:SD大鼠,体质量50~60g,雌雄不限,由河北医科大学实验动物中心提供,实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.[2]实验方法:分离大鼠骨髓基质细胞进行体外培养,传代至第3代时实验组加入三磷酸胞苷二钠诱导剂诱导,对照组不加诱导剂.[3]实验评估:观察细胞分化为神经样细胞的形态变化,并进行免疫组织化学染色鉴定,计算阳性细胞百分比.结果:刚分离的骨髓基质细胞呈圆形,胞体透亮.接种24h后,少量细胞贴壁,72h后大部分细胞贴壁,形态为梭形、圆形、多角形,8~10d细胞达到90%融合,细胞呈长梭形排列呈栅栏状,传代后的细胞约24h完全贴壁,3~7d基本铺满瓶底.诱导后的骨髓基质细胞胞体变圆,突起逐渐伸长,并互相连接成网状,10d后免疫组织化学染色鉴定实验组表达神经元特异性烯醇化酶、神经胶质纤维酸性蛋白阳性细胞百分比明显高于对照组.结论:三磷酸胞苷二钠在体外可诱导骨髓基质细胞分化为神经样细胞.
目的:有研究錶明,在誘導劑β-巰基乙醇或二甲基亞砜與丁羥茴醚的作用下,80%骨髓基質細胞可誘導分化成神經樣細胞,併錶達神經元特異性蛋白,一些神經營養因子也能誘導骨髓基質細胞分化為神經樣細胞.實驗擬以三燐痠胞苷二鈉為誘導劑,驗證其誘導骨髓基質細胞分化為神經樣細胞的可行性.方法:實驗于2006-03/12在白求恩國際和平醫院實驗室完成.[1]實驗材料:SD大鼠,體質量50~60g,雌雄不限,由河北醫科大學實驗動物中心提供,實驗過程中對動物處置符閤動物倫理學標準.[2]實驗方法:分離大鼠骨髓基質細胞進行體外培養,傳代至第3代時實驗組加入三燐痠胞苷二鈉誘導劑誘導,對照組不加誘導劑.[3]實驗評估:觀察細胞分化為神經樣細胞的形態變化,併進行免疫組織化學染色鑒定,計算暘性細胞百分比.結果:剛分離的骨髓基質細胞呈圓形,胞體透亮.接種24h後,少量細胞貼壁,72h後大部分細胞貼壁,形態為梭形、圓形、多角形,8~10d細胞達到90%融閤,細胞呈長梭形排列呈柵欄狀,傳代後的細胞約24h完全貼壁,3~7d基本鋪滿瓶底.誘導後的骨髓基質細胞胞體變圓,突起逐漸伸長,併互相連接成網狀,10d後免疫組織化學染色鑒定實驗組錶達神經元特異性烯醇化酶、神經膠質纖維痠性蛋白暘性細胞百分比明顯高于對照組.結論:三燐痠胞苷二鈉在體外可誘導骨髓基質細胞分化為神經樣細胞.
목적:유연구표명,재유도제β-구기을순혹이갑기아풍여정간회미적작용하,80%골수기질세포가유도분화성신경양세포,병표체신경원특이성단백,일사신경영양인자야능유도골수기질세포분화위신경양세포.실험의이삼린산포감이납위유도제,험증기유도골수기질세포분화위신경양세포적가행성.방법:실험우2006-03/12재백구은국제화평의원실험실완성.[1]실험재료:SD대서,체질량50~60g,자웅불한,유하북의과대학실험동물중심제공,실험과정중대동물처치부합동물윤리학표준.[2]실험방법:분리대서골수기질세포진행체외배양,전대지제3대시실험조가입삼린산포감이납유도제유도,대조조불가유도제.[3]실험평고:관찰세포분화위신경양세포적형태변화,병진행면역조직화학염색감정,계산양성세포백분비.결과:강분리적골수기질세포정원형,포체투량.접충24h후,소량세포첩벽,72h후대부분세포첩벽,형태위사형、원형、다각형,8~10d세포체도90%융합,세포정장사형배렬정책란상,전대후적세포약24h완전첩벽,3~7d기본포만병저.유도후적골수기질세포포체변원,돌기축점신장,병호상련접성망상,10d후면역조직화학염색감정실험조표체신경원특이성희순화매、신경효질섬유산성단백양성세포백분비명현고우대조조.결론:삼린산포감이납재체외가유도골수기질세포분화위신경양세포.