浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
2008年
5期
344-348
,共5页
易损气单胞菌%气溶素%基因%PCR
易損氣單胞菌%氣溶素%基因%PCR
역손기단포균%기용소%기인%PCR
利用设计的特异引物,采用PCR技术,对蟹源致病性易损气单胞菌气溶素基因(aer)进了克隆和序列分析,从其基因组中克隆出长为622 bp的基因片断,用限制性内切酶BamHI对扩增产物进行酶切,产生长约570 bp和50 bp两条片断;研究还利用设计的特异引物,对蟹源致病性易损气单胞菌进行PCR快速分子鉴定的研究.
利用設計的特異引物,採用PCR技術,對蟹源緻病性易損氣單胞菌氣溶素基因(aer)進瞭剋隆和序列分析,從其基因組中剋隆齣長為622 bp的基因片斷,用限製性內切酶BamHI對擴增產物進行酶切,產生長約570 bp和50 bp兩條片斷;研究還利用設計的特異引物,對蟹源緻病性易損氣單胞菌進行PCR快速分子鑒定的研究.
이용설계적특이인물,채용PCR기술,대해원치병성역손기단포균기용소기인(aer)진료극륭화서렬분석,종기기인조중극륭출장위622 bp적기인편단,용한제성내절매BamHI대확증산물진행매절,산생장약570 bp화50 bp량조편단;연구환이용설계적특이인물,대해원치병성역손기단포균진행PCR쾌속분자감정적연구.
