利用电子差异展示方法克隆人类睾丸特异性新基因
이용전자차이전시방법극륭인류고환특이성신기인
Molecular cloning of a novel human testis-specfic gene TDRG1
  • 万方数据
    南方医科大学学报 남방의과대학학보
    JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
    2009年 4期 631-634 ,共4页

    尹光明%阳建福%蒋先镇%汤育新%何乐业%蒋志强%钟狂飙%曾青

    윤광명%양건복%장선진%탕육신%하악업%장지강%종광표%증청

    基因克隆%电子差异展示%逆转录聚合酶反应%睾丸%组织特异表达 基因剋隆%電子差異展示%逆轉錄聚閤酶反應%睪汍%組織特異錶達
    기인극륭%전자차이전시%역전록취합매반응%고환%조직특이표체
    目的 克隆一个新的人睾丸特异性基因.方法 运用电子差异展示方法筛选人类睾丸特异表达新基因,获得有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重叠群Hs.180197进行多组织RT-PCR验证该重叠群在人睾丸中的表达.然后从包含该重叠群的IMAGE克隆出发,采用生物信息学方法克隆一个人类新基因的全长eDNA序列.结果 新基因全长1197 bp,开放阅读框为504～806 bp,定位于6p21.1-p21.2.编码由100个氨基酸组成,相对分子质量为10 000,等电点为6.81的一个蛋白,该蛋白与已知蛋白无同源性.克隆实验验证该基因阅读框完全正确,推测其可能与精子生成相关,暂命名为TDRGI(restis development related gene 1),GenBank登录号为DQ168992.结论 电子差异展示方法与实验验证相结合用于发现人类功能新基因足行之有效的.
    목적 극륭일개신적인고환특이성기인.방법 운용전자차이전시방법사선인류고환특이표체신기인,획득유차이현시적대표신기인적극륭중첩군,도선기중일개극륭중첩군Hs.180197진행다조직RT-PCR험증해중첩군재인고환중적표체.연후종포함해중첩군적IMAGE극륭출발,채용생물신식학방법극륭일개인류신기인적전장eDNA서렬.결과 신기인전장1197 bp,개방열독광위504～806 bp,정위우6p21.1-p21.2.편마유100개안기산조성,상대분자질량위10 000,등전점위6.81적일개단백,해단백여이지단백무동원성.극륭실험험증해기인열독광완전정학,추측기가능여정자생성상관,잠명명위TDRGI(restis development related gene 1),GenBank등록호위DQ168992.결론 전자차이전시방법여실험험증상결합용우발현인류공능신기인족행지유효적.
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