中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2009年
4期
241-246
,共6页
王建东%李国立%董迎春%盛蓁%马恒辉%卢光明%周晓军
王建東%李國立%董迎春%盛蓁%馬恆輝%盧光明%週曉軍
왕건동%리국립%동영춘%성진%마항휘%로광명%주효군
受体酪氨酸激酶%EphB1%胃癌%实时定量RT-PCR%免疫组织化学
受體酪氨痠激酶%EphB1%胃癌%實時定量RT-PCR%免疫組織化學
수체락안산격매%EphB1%위암%실시정량RT-PCR%면역조직화학
背景与目的:受体酪氨酸激酶Eph基因家族在神经和脉管系统发育中发挥重要作用,也可能参与某些肿瘤的发生、进展和预后.本研究探讨该家族成员EphB1在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用实时定量RT-PCR(real-time reverse-transcriptase PCR)测定61例胃癌组织标本(包括来源于同-患者的正常黏膜和癌组织)和5株胃癌细胞的EphB1 mRNA.并应用抗EphB1的特异性多克隆抗体对其中58例进行免疫组化染色,探讨EphB1蛋白在正常黏膜和肿瘤细胞中的表达水平及细胞内定位.结果:EphB1 mRNA在胃癌细胞株中呈现不同程度表达.与正常黏膜相比,69%(42/61)的患者胃癌组织EphB1 mRNA表达上调,15%(9/61)的患者表达下调,16%(10/61)的患者标本中表达既不上调也不下调.EphB1 mRNA表达与患者的性别、肿瘤大小和淋巴结转移有关(P值分别为0.006,0.04和0.039),而与其他临床病理指标无关.EphB1蛋白表达水平与mRNA表达不完全一致.EphB1蛋白在45%(26/58)的患者标本中表达下调,在17%(10/58)的患者中上调,其余标本中表达既不上调也不下调.肿瘤细胞EphB1蛋白丢失与胃壁侵犯深度、分期和淋巴结转移呈正相关(P值分别为0.039,0.001和0.008).结论:在胃癌进展过程中,EphB1可能发挥肿瘤抑制作用.它有可能成为胃癌预后的新标志物及基因治疗的新靶标.
揹景與目的:受體酪氨痠激酶Eph基因傢族在神經和脈管繫統髮育中髮揮重要作用,也可能參與某些腫瘤的髮生、進展和預後.本研究探討該傢族成員EphB1在胃癌組織中的錶達及其臨床意義.方法:應用實時定量RT-PCR(real-time reverse-transcriptase PCR)測定61例胃癌組織標本(包括來源于同-患者的正常黏膜和癌組織)和5株胃癌細胞的EphB1 mRNA.併應用抗EphB1的特異性多剋隆抗體對其中58例進行免疫組化染色,探討EphB1蛋白在正常黏膜和腫瘤細胞中的錶達水平及細胞內定位.結果:EphB1 mRNA在胃癌細胞株中呈現不同程度錶達.與正常黏膜相比,69%(42/61)的患者胃癌組織EphB1 mRNA錶達上調,15%(9/61)的患者錶達下調,16%(10/61)的患者標本中錶達既不上調也不下調.EphB1 mRNA錶達與患者的性彆、腫瘤大小和淋巴結轉移有關(P值分彆為0.006,0.04和0.039),而與其他臨床病理指標無關.EphB1蛋白錶達水平與mRNA錶達不完全一緻.EphB1蛋白在45%(26/58)的患者標本中錶達下調,在17%(10/58)的患者中上調,其餘標本中錶達既不上調也不下調.腫瘤細胞EphB1蛋白丟失與胃壁侵犯深度、分期和淋巴結轉移呈正相關(P值分彆為0.039,0.001和0.008).結論:在胃癌進展過程中,EphB1可能髮揮腫瘤抑製作用.它有可能成為胃癌預後的新標誌物及基因治療的新靶標.
배경여목적:수체락안산격매Eph기인가족재신경화맥관계통발육중발휘중요작용,야가능삼여모사종류적발생、진전화예후.본연구탐토해가족성원EphB1재위암조직중적표체급기림상의의.방법:응용실시정량RT-PCR(real-time reverse-transcriptase PCR)측정61례위암조직표본(포괄래원우동-환자적정상점막화암조직)화5주위암세포적EphB1 mRNA.병응용항EphB1적특이성다극륭항체대기중58례진행면역조화염색,탐토EphB1단백재정상점막화종류세포중적표체수평급세포내정위.결과:EphB1 mRNA재위암세포주중정현불동정도표체.여정상점막상비,69%(42/61)적환자위암조직EphB1 mRNA표체상조,15%(9/61)적환자표체하조,16%(10/61)적환자표본중표체기불상조야불하조.EphB1 mRNA표체여환자적성별、종류대소화림파결전이유관(P치분별위0.006,0.04화0.039),이여기타림상병리지표무관.EphB1단백표체수평여mRNA표체불완전일치.EphB1단백재45%(26/58)적환자표본중표체하조,재17%(10/58)적환자중상조,기여표본중표체기불상조야불하조.종류세포EphB1단백주실여위벽침범심도、분기화림파결전이정정상관(P치분별위0.039,0.001화0.008).결론:재위암진전과정중,EphB1가능발휘종류억제작용.타유가능성위위암예후적신표지물급기인치료적신파표.