CAJ | 학술논문

目的探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗白血病的疗效.方法选择2007年4月至2009年4月进行异基因造血干细胞移植的患者12例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)2例,急性髓系白血病(AML)4例,慢性粒细胞白血病6例.预处理方案均为BU/CY,采用以CsA、MMF、ATG加短程MTX常规预防移植物抗宿主病,非亲缘移植加用抗胸腺细胞球蛋白(ATG).结果 12例患者移植后均造血重建,发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)1例,慢性移植物抗宿主病(cGVHD)2例.移植后100d内移植相关死亡率(TRM)8.3%(1/12),死于aGVHD、感染;移植后100d至2年内TRM为16.7%(2/12),分别死于cGVHD、感染及白血病复发.其余9例无病生存1～24个月,DFS为75%(9/12).结论异基因外周血干细胞移植是目前惟一可能治愈白血病的方法,值得推广和进一步总结.
목적 탐토이기인조혈간세포이식(Allo-HSCT)치료백혈병적료효.방법 선택2007년4월지2009년4월진행이기인조혈간세포이식적환자12례,기중급성림파세포백혈병(ALL)2례,급성수계백혈병(AML)4례,만성립세포백혈병6례.예처리방안균위BU/CY,채용이CsA、MMF、ATG가단정MTX상규예방이식물항숙주병,비친연이식가용항흉선세포구단백(ATG).결과 12례환자이식후균조혈중건,발생급성이식물항숙주병(aGVHD)1례,만성이식물항숙주병(cGVHD)2례.이식후100d내이식상관사망솔(TRM)8.3%(1/12),사우aGVHD、감염;이식후100d지2년내TRM위16.7%(2/12),분별사우cGVHD、감염급백혈병복발.기여9례무병생존1～24개월,DFS위75%(9/12).결론 이기인외주혈간세포이식시목전유일가능치유백혈병적방법,치득추엄화진일보총결.