天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
1期
54-56,59
,共4页
王同顺%房志仲%李锡晶%杨金荣
王同順%房誌仲%李錫晶%楊金榮
왕동순%방지중%리석정%양금영
口腔溃疡%复合膜%甘草锌%氨来呫诺%高效液相色谱法
口腔潰瘍%複閤膜%甘草鋅%氨來呫諾%高效液相色譜法
구강궤양%복합막%감초자%안래첩낙%고효액상색보법
目的:确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来呫诺含量的方法.方法:通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil-C18柱(φ200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为O.8 ml/min,进样量为20μl,柱温:室温.结果:金属锌含量为0.67%;甘草酸在4.90~9.80 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=9),平均回收率为98.81%,RSD值为0.62%(n=9);氨来呫诺在1~6 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=9),平均回收率为99.61%,RSD值为0.90%(n=9).结论:该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制. )为流动相,检测波长为250 nm,流速为O.8 ml/min,进样量为20μl,柱温:室温.结果:金属锌含量为0.67%;甘草酸在4.90~9.80 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=9),平均回收率为98.81 ,RSD值为0.62%(n=9);氨来呫诺在1~6 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=9),平均回收率为99.61%,RSD值为
目的:確定金屬鋅的含量,併且建立高效液相色譜法測定甘草鋅口腔複閤膜劑中甘草痠和氨來呫諾含量的方法.方法:通過配位滴定方法測定金屬鋅含量;色譜柱為Kromasil-C18柱(φ200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L醋痠銨溶液-冰醋痠(67:33:1)為流動相,檢測波長為250 nm,流速為O.8 ml/min,進樣量為20μl,柱溫:室溫.結果:金屬鋅含量為0.67%;甘草痠在4.90~9.80 μg/ml範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=9),平均迴收率為98.81%,RSD值為0.62%(n=9);氨來呫諾在1~6 μg/ml範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=9),平均迴收率為99.61%,RSD值為0.90%(n=9).結論:該方法簡便、靈敏、準確,重現性好,可用于複方甘草鋅口腔複閤膜劑的質量控製. )為流動相,檢測波長為250 nm,流速為O.8 ml/min,進樣量為20μl,柱溫:室溫.結果:金屬鋅含量為0.67%;甘草痠在4.90~9.80 μg/ml範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=9),平均迴收率為98.81 ,RSD值為0.62%(n=9);氨來呫諾在1~6 μg/ml範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9,n=9),平均迴收率為99.61%,RSD值為
목적:학정금속자적함량,병차건립고효액상색보법측정감초자구강복합막제중감초산화안래첩낙함량적방법.방법:통과배위적정방법측정금속자함량;색보주위Kromasil-C18주(φ200mm×4.6mm,5μm),이갑순-0.2mol/L작산안용액-빙작산(67:33:1)위류동상,검측파장위250 nm,류속위O.8 ml/min,진양량위20μl,주온:실온.결과:금속자함량위0.67%;감초산재4.90~9.80 μg/ml범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9,n=9),평균회수솔위98.81%,RSD치위0.62%(n=9);안래첩낙재1~6 μg/ml범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9,n=9),평균회수솔위99.61%,RSD치위0.90%(n=9).결론:해방법간편、령민、준학,중현성호,가용우복방감초자구강복합막제적질량공제. )위류동상,검측파장위250 nm,류속위O.8 ml/min,진양량위20μl,주온:실온.결과:금속자함량위0.67%;감초산재4.90~9.80 μg/ml범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9,n=9),평균회수솔위98.81 ,RSD치위0.62%(n=9);안래첩낙재1~6 μg/ml범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9,n=9),평균회수솔위99.61%,RSD치위