CAJ | 학술논문

采用PCR-SSCP技术,设计2对特异性引物分别对牦牛钙蛋白酶抑制蛋白基因部分内含子2、外显子3、部分内含子3和外显子8、内含子8部分序列进行单核苷酸多态性分析.结果表明:在第2内含子存在一段CTTTTTT的缺失,表现出3种基因型,其中AA、AB、BB基因型频率分别为0.751 4、0.226 5和0.022 1,A、B等位基因频率分别为0.864 6和0.135 4;在第3外显子处发生2个碱基突变,分别是40 455 bp处G→A和40 463 bp处A→G的转换,40 455 bp和40 463 bp处均表现AA和AB 2种基因型,2个位点AA、AB基因型频率均为0.729 3、0.270 7,A、B等位基因频率均为0.864 6、0.135 4;在第8内含子85 170 bp发生了A→G的转换,表现出AA和AB 2种基因型,其中,AA、AB基因型频率分别为0.635 4、0.364 6,A、B基因频率分别为0.817 7、0.182 3.CAST40400、CAST40455、 CAST40463和 CAST85170处的遗传杂合度分别为0.226 5、0.270 7、0.270 7和0.299 0,多态信息含量分别为0.206 7、0.206 7、0.206 7和0.253 7.牦牛在CAST40400处处于Hardy-Weinberg平衡状态,在CAST40455、CAST40463和CAST85170处均处于Hardy-Weinberg不平衡状态.
채용PCR-SSCP기술,설계2대특이성인물분별대모우개단백매억제단백기인부분내함자2、외현자3、부분내함자3화외현자8、내함자8부분서렬진행단핵감산다태성분석.결과표명:재제2내함자존재일단CTTTTTT적결실,표현출3충기인형,기중AA、AB、BB기인형빈솔분별위0.751 4、0.226 5화0.022 1,A、B등위기인빈솔분별위0.864 6화0.135 4;재제3외현자처발생2개감기돌변,분별시40 455 bp처G→A화40 463 bp처A→G적전환,40 455 bp화40 463 bp처균표현AA화AB 2충기인형,2개위점AA、AB기인형빈솔균위0.729 3、0.270 7,A、B등위기인빈솔균위0.864 6、0.135 4;재제8내함자85 170 bp발생료A→G적전환,표현출AA화AB 2충기인형,기중,AA、AB기인형빈솔분별위0.635 4、0.364 6,A、B기인빈솔분별위0.817 7、0.182 3.CAST40400、CAST40455、 CAST40463화 CAST85170처적유전잡합도분별위0.226 5、0.270 7、0.270 7화0.299 0,다태신식함량분별위0.206 7、0.206 7、0.206 7화0.253 7.모우재CAST40400처처우Hardy-Weinberg평형상태,재CAST40455、CAST40463화CAST85170처균처우Hardy-Weinberg불평형상태.