应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2011年
4期
599-601,605
,共4页
黄进文%苏鹏%吴文伟%吴学航
黃進文%囌鵬%吳文偉%吳學航
황진문%소붕%오문위%오학항
KFeP2O7%纳米晶%低热固相反应%表征
KFeP2O7%納米晶%低熱固相反應%錶徵
KFeP2O7%납미정%저열고상반응%표정
在表面活性剂PEG-400的存在下,通过室温下充分研磨K<,4>P<,2>O<,7>·3H<,2>O和Fe<,2>(SO<,4>)<,3>的混合物使其进行固态反应,研磨结束后将反应混合物在60℃下保温4 h.然后用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,最后在90℃下烘干,即得纳米晶KFeP<,2>O<,7>的前驱体.将前驱体煅烧可得到纳米晶KFeP<,2>O<,7>.煅烧产物通过X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)表征.结果表明,在750℃下煅烧2 h得到的产物为单斜晶系KFeP<,2>O<,7>.紫外-可见光谱分析显示,单斜KFeP<,2>O<,7>,对紫外光具有强的吸收能力.
在錶麵活性劑PEG-400的存在下,通過室溫下充分研磨K<,4>P<,2>O<,7>·3H<,2>O和Fe<,2>(SO<,4>)<,3>的混閤物使其進行固態反應,研磨結束後將反應混閤物在60℃下保溫4 h.然後用去離子水洗去混閤物中的可溶性無機鹽,最後在90℃下烘榦,即得納米晶KFeP<,2>O<,7>的前驅體.將前驅體煅燒可得到納米晶KFeP<,2>O<,7>.煅燒產物通過X-射線粉末衍射(XRD)、傅裏葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)和紫外-可見光譜(UV-vis)錶徵.結果錶明,在750℃下煅燒2 h得到的產物為單斜晶繫KFeP<,2>O<,7>.紫外-可見光譜分析顯示,單斜KFeP<,2>O<,7>,對紫外光具有彊的吸收能力.
재표면활성제PEG-400적존재하,통과실온하충분연마K<,4>P<,2>O<,7>·3H<,2>O화Fe<,2>(SO<,4>)<,3>적혼합물사기진행고태반응,연마결속후장반응혼합물재60℃하보온4 h.연후용거리자수세거혼합물중적가용성무궤염,최후재90℃하홍간,즉득납미정KFeP<,2>O<,7>적전구체.장전구체단소가득도납미정KFeP<,2>O<,7>.단소산물통과X-사선분말연사(XRD)、부리협변환홍외광보(FT-IR)、소묘전자현미경(SEM)화자외-가견광보(UV-vis)표정.결과표명,재750℃하단소2 h득도적산물위단사정계KFeP<,2>O<,7>.자외-가견광보분석현시,단사KFeP<,2>O<,7>,대자외광구유강적흡수능력.