种子科技
種子科技
충자과기
SEED SCIENCE & TECHNOLOGY
2011年
6期
20-23
,共4页
水稻%种子%CTAB法%SDS法%SSR-PCR体系优化
水稻%種子%CTAB法%SDS法%SSR-PCR體繫優化
수도%충자%CTAB법%SDS법%SSR-PCR체계우화
本文以水稻单粒干种子为材料进行DNA提取方法和SSR-PCR反应体系的优化研究,结果表明:用CTAB法提取的水稻干种子DNA较为完整,降解量少,可获得理想的扩增效果.在试验设计范围内,确定的最佳反应体系为20μL,其中含模板DNA 45ng,dNTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓度为0.4 μmol/L,Mg<'2+>浓度为1.5 mmol/L,Taq酶为1.6 U.
本文以水稻單粒榦種子為材料進行DNA提取方法和SSR-PCR反應體繫的優化研究,結果錶明:用CTAB法提取的水稻榦種子DNA較為完整,降解量少,可穫得理想的擴增效果.在試驗設計範圍內,確定的最佳反應體繫為20μL,其中含模闆DNA 45ng,dNTPs濃度為0.15 mmol/L,引物濃度為0.4 μmol/L,Mg<'2+>濃度為1.5 mmol/L,Taq酶為1.6 U.
본문이수도단립간충자위재료진행DNA제취방법화SSR-PCR반응체계적우화연구,결과표명:용CTAB법제취적수도간충자DNA교위완정,강해량소,가획득이상적확증효과.재시험설계범위내,학정적최가반응체계위20μL,기중함모판DNA 45ng,dNTPs농도위0.15 mmol/L,인물농도위0.4 μmol/L,Mg<'2+>농도위1.5 mmol/L,Taq매위1.6 U.
