CAJ | 학술논문

目的:探讨β2-肾上腺素能受体(β2-adrenoeeptor,β2-AR)基因编码区16位点基因多态性与云南汉族老年人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并原发性高血压(EH)的相关性.方法:用等住基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术检测180例研究对象的B2-AR基因编码区第16位点单核苷酸多态性(SNP).结果:β2-AR基因16位点基因型和等位基因频率在COPD合并EH组、COPD未合并EH组和健康对照组间的分布差异无统计学意义(JP>0.05).但16位点GlyGly与ArgGly基因型的COPD,其FEV1%预计值低于ArgArg 基因型的患者.在COPD合并EH组,Gly16等位基因位频率在各级高血压患者中的分布分别为18%、33%和50%,其在各级高血压之间的分布差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:在本研究中,β2-AR基因16位点基因多态性与云南汉族老年COPD合并EH的发病无相关性.但β2-AR基因16位点基因多态性与COPD肺通气功能的损害程度有关,携带Gly16等位基因的COPD惠者肺通气功能更易受到损害.β2-AR基因16位点基因多态性与COPD合并EH的血压分级有关,Gly16等位基因是COPD合并EH血压增高的因素.
목적:탐토β2-신상선소능수체(β2-adrenoeeptor,β2-AR)기인편마구16위점기인다태성여운남한족노년인군만성조새성폐질병(COPD)합병원발성고혈압(EH)적상관성.방법:용등주기인특이성취합매련반응(AS-PCR)기술검측180례연구대상적B2-AR기인편마구제16위점단핵감산다태성(SNP).결과:β2-AR기인16위점기인형화등위기인빈솔재COPD합병EH조、COPD미합병EH조화건강대조조간적분포차이무통계학의의(JP>0.05).단16위점GlyGly여ArgGly기인형적COPD,기FEV1%예계치저우ArgArg 기인형적환자.재COPD합병EH조,Gly16등위기인위빈솔재각급고혈압환자중적분포분별위18%、33%화50%,기재각급고혈압지간적분포차이균유통계학의의(균P<0.05).결론:재본연구중,β2-AR기인16위점기인다태성여운남한족노년COPD합병EH적발병무상관성.단β2-AR기인16위점기인다태성여COPD폐통기공능적손해정도유관,휴대Gly16등위기인적COPD혜자폐통기공능경역수도손해.β2-AR기인16위점기인다태성여COPD합병EH적혈압분급유관,Gly16등위기인시COPD합병EH혈압증고적인소.