中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
1期
20-21
,共2页
张一帆%李星%朱亨炤%陈佑民%吴华嵩%杨春波%陈玉春
張一帆%李星%硃亨炤%陳祐民%吳華嵩%楊春波%陳玉春
장일범%리성%주형소%진우민%오화숭%양춘파%진옥춘
脾胃湿热证/中医药疗法%@清化饮/治疗应用%大鼠
脾胃濕熱證/中醫藥療法%@清化飲/治療應用%大鼠
비위습열증/중의약요법%@청화음/치료응용%대서
目的:观察清化饮对脾胃湿热证大鼠B淋巴细胞增殖、T淋巴细胞IL -4表达及血清TNF -α水平的影响.方法:以3H-TdR掺入法测定LPS刺激的B淋巴细胞活化、增殖程度,用LPS激活的小鼠B淋巴细胞,测定条件培养液中IL -4活性,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清TNF -α水平.结果:脾胃湿热证大鼠LPS刺激的B淋巴细胞3H - TdR掺入水平显著高于正常对照组(P＜0.01),T淋巴细胞分泌IL -4水平显著低于正常对照组(P＜0.01),血清TNF -α水平显著高于正常对照组(P＜0.01).低、高剂量清化饮能显著调低该证LPS刺激的B淋巴细胞3H - TdR掺入水平(P＜0.01)；低剂量清化饮能显著提升T淋巴细胞分泌IL -4水平(P＜0.01)；低、高剂量清化饮对血清TNF -α有降低作用,但未达显著差异.结论:脾胃湿热证大鼠体液免疫呈亢进状态,并伴有T淋巴细胞IL -4表达降低和血清TNF -α水平升高.清化饮对脾胃湿热证的上述变化具有干预作用.
目的:觀察清化飲對脾胃濕熱證大鼠B淋巴細胞增殖、T淋巴細胞IL -4錶達及血清TNF -α水平的影響.方法:以3H-TdR摻入法測定LPS刺激的B淋巴細胞活化、增殖程度,用LPS激活的小鼠B淋巴細胞,測定條件培養液中IL -4活性,用酶聯免疫吸附(ELISA)法測定血清TNF -α水平.結果:脾胃濕熱證大鼠LPS刺激的B淋巴細胞3H - TdR摻入水平顯著高于正常對照組(P＜0.01),T淋巴細胞分泌IL -4水平顯著低于正常對照組(P＜0.01),血清TNF -α水平顯著高于正常對照組(P＜0.01).低、高劑量清化飲能顯著調低該證LPS刺激的B淋巴細胞3H - TdR摻入水平(P＜0.01)；低劑量清化飲能顯著提升T淋巴細胞分泌IL -4水平(P＜0.01)；低、高劑量清化飲對血清TNF -α有降低作用,但未達顯著差異.結論:脾胃濕熱證大鼠體液免疫呈亢進狀態,併伴有T淋巴細胞IL -4錶達降低和血清TNF -α水平升高.清化飲對脾胃濕熱證的上述變化具有榦預作用.
목적:관찰청화음대비위습열증대서B림파세포증식、T림파세포IL -4표체급혈청TNF -α수평적영향.방법:이3H-TdR참입법측정LPS자격적B림파세포활화、증식정도,용LPS격활적소서B림파세포,측정조건배양액중IL -4활성,용매련면역흡부(ELISA)법측정혈청TNF -α수평.결과:비위습열증대서LPS자격적B림파세포3H - TdR참입수평현저고우정상대조조(P＜0.01),T림파세포분비IL -4수평현저저우정상대조조(P＜0.01),혈청TNF -α수평현저고우정상대조조(P＜0.01).저、고제량청화음능현저조저해증LPS자격적B림파세포3H - TdR참입수평(P＜0.01)；저제량청화음능현저제승T림파세포분비IL -4수평(P＜0.01)；저、고제량청화음대혈청TNF -α유강저작용,단미체현저차이.결론:비위습열증대서체액면역정항진상태,병반유T림파세포IL -4표체강저화혈청TNF -α수평승고.청화음대비위습열증적상술변화구유간예작용.
