贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
259-262
,共4页
色谱法,薄层%色谱法,高压液相%白芍%芍药
色譜法,薄層%色譜法,高壓液相%白芍%芍藥
색보법,박층%색보법,고압액상%백작%작약
目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.
目的:鑒彆歸芍膠囊中的白芍和測定歸芍膠囊中芍藥苷的含量.方法:採用薄層色譜法鑒彆白芍,高效液相色譜法測定芍藥苷的含量,色譜柱為Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％燐痠溶液(14∶86)為流動相、檢測波長230 nm、柱溫35℃.結果:歸芍膠囊中白芍的鑒彆方法和芍藥苷的含量測定方法專屬性彊,在40～320 mg/L內線性關繫良好,平均迴收率為99.94％( RSD=1.15％).結論:薄層色譜法鑒彆歸芍膠囊中白芍,HPLC法測定芍藥苷含量的方法簡便、靈敏、準確.
목적:감별귀작효낭중적백작화측정귀작효낭중작약감적함량.방법:채용박층색보법감별백작,고효액상색보법측정작약감적함량,색보주위Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),이을정-0.1％린산용액(14∶86)위류동상、검측파장230 nm、주온35℃.결과:귀작효낭중백작적감별방법화작약감적함량측정방법전속성강,재40～320 mg/L내선성관계량호,평균회수솔위99.94％( RSD=1.15％).결론:박층색보법감별귀작효낭중백작,HPLC법측정작약감함량적방법간편、령민、준학.
