时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
7期
1672-1673
,共2页
李寅超%陈慧芳%孙曼%周甜%吴翠萍%刘宏民
李寅超%陳慧芳%孫曼%週甜%吳翠萍%劉宏民
리인초%진혜방%손만%주첨%오취평%류굉민
MTT%冬凌草醇提物%冬凌草水提物%体外细胞毒性
MTT%鼕凌草醇提物%鼕凌草水提物%體外細胞毒性
MTT%동릉초순제물%동릉초수제물%체외세포독성
目的 用MTT法评价冬凌草醇提物及水提物对HL -7702细胞和HEK - 293细胞的毒性.方法 采用MTT法进行研究.结果 HL -7702细胞分别经柴胡皂苷d、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,柴胡皂苷d的IC50分别为3.42,1.98 μg/ml,冬凌草醇提物的IC50分别为295.167,78.349μg/ml,冬凌草水提物的IC50分别为4 357.310,2 134.194 μg/mlHEK - 293细胞分别经马兜铃酸Ⅰ、冬凌草醇提物和水提物处理24,48 h后,测得马兜铃酸Ⅰ的IC50为34.708,15.274μg/ml,冬凌草醇提物的IC50为224.544,106.292 μg/ml,冬凌草水提物的IC50为2 252.899,1 153.267μg/ml.结论 冬凌草醇提物和水提物的体外肝肾细胞毒性均不明显.
目的 用MTT法評價鼕凌草醇提物及水提物對HL -7702細胞和HEK - 293細胞的毒性.方法 採用MTT法進行研究.結果 HL -7702細胞分彆經柴鬍皂苷d、鼕凌草醇提物和水提物處理24,48 h後,柴鬍皂苷d的IC50分彆為3.42,1.98 μg/ml,鼕凌草醇提物的IC50分彆為295.167,78.349μg/ml,鼕凌草水提物的IC50分彆為4 357.310,2 134.194 μg/mlHEK - 293細胞分彆經馬兜鈴痠Ⅰ、鼕凌草醇提物和水提物處理24,48 h後,測得馬兜鈴痠Ⅰ的IC50為34.708,15.274μg/ml,鼕凌草醇提物的IC50為224.544,106.292 μg/ml,鼕凌草水提物的IC50為2 252.899,1 153.267μg/ml.結論 鼕凌草醇提物和水提物的體外肝腎細胞毒性均不明顯.
목적 용MTT법평개동릉초순제물급수제물대HL -7702세포화HEK - 293세포적독성.방법 채용MTT법진행연구.결과 HL -7702세포분별경시호조감d、동릉초순제물화수제물처리24,48 h후,시호조감d적IC50분별위3.42,1.98 μg/ml,동릉초순제물적IC50분별위295.167,78.349μg/ml,동릉초수제물적IC50분별위4 357.310,2 134.194 μg/mlHEK - 293세포분별경마두령산Ⅰ、동릉초순제물화수제물처리24,48 h후,측득마두령산Ⅰ적IC50위34.708,15.274μg/ml,동릉초순제물적IC50위224.544,106.292 μg/ml,동릉초수제물적IC50위2 252.899,1 153.267μg/ml.결론 동릉초순제물화수제물적체외간신세포독성균불명현.
