中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
15期
196-200
,共5页
王嘉琪%李雪雁%吴河龙%陈克明
王嘉琪%李雪雁%吳河龍%陳剋明
왕가기%리설안%오하룡%진극명
淫羊藿苷%股骨%骨代谢%碱性磷酸酶
淫羊藿苷%股骨%骨代謝%堿性燐痠酶
음양곽감%고골%골대사%감성린산매
目的:研究淫羊藿苷对体外培养大鼠股骨组织的影响.方法:无菌条件下体外分离培养大鼠股骨组织,采用培养液中终浓度为1 ×10-5 mol·L-1的淫羊藿苷进行药物干预,检测碱性磷酸酶活性( alkaline phosphatase,ALP)、钙盐沉积量以及Real-Time RT-PCR检测骨保护素(osteoprotegerin,OPG),Ⅰ-型胶原(collagen-1),Runt-related transcription factor 2(Runx-2)mRNA的表达情况.结果:1×10-5mol· L-1淫羊藿苷处理组ALP活性从第6～12天呈升高趋势,第12 ～ 18天降低；6～15d各组钙盐沉积量呈升高趋势,第18天降低；淫羊藿苷组处理股骨组织2～4d时促进Runx-2 mRNA的表达水平,处理8d时抑制Runx-2 mRNA的表达；淫羊藿苷组处理股骨组织2～8d时促进Collage-1 mRNA的表达水平；淫羊藿苷组处理股骨组织2～4d时能促进OPG mRNA的表达水平,处理6,8d时与对照组比较无统计学意义.结论:淫羊藿苷可显著提高体外培养大鼠股骨组织中骨代谢相关基因的表达水平、增加钙盐沉积量以及ALP活性.
目的:研究淫羊藿苷對體外培養大鼠股骨組織的影響.方法:無菌條件下體外分離培養大鼠股骨組織,採用培養液中終濃度為1 ×10-5 mol·L-1的淫羊藿苷進行藥物榦預,檢測堿性燐痠酶活性( alkaline phosphatase,ALP)、鈣鹽沉積量以及Real-Time RT-PCR檢測骨保護素(osteoprotegerin,OPG),Ⅰ-型膠原(collagen-1),Runt-related transcription factor 2(Runx-2)mRNA的錶達情況.結果:1×10-5mol· L-1淫羊藿苷處理組ALP活性從第6～12天呈升高趨勢,第12 ～ 18天降低；6～15d各組鈣鹽沉積量呈升高趨勢,第18天降低；淫羊藿苷組處理股骨組織2～4d時促進Runx-2 mRNA的錶達水平,處理8d時抑製Runx-2 mRNA的錶達；淫羊藿苷組處理股骨組織2～8d時促進Collage-1 mRNA的錶達水平；淫羊藿苷組處理股骨組織2～4d時能促進OPG mRNA的錶達水平,處理6,8d時與對照組比較無統計學意義.結論:淫羊藿苷可顯著提高體外培養大鼠股骨組織中骨代謝相關基因的錶達水平、增加鈣鹽沉積量以及ALP活性.
목적:연구음양곽감대체외배양대서고골조직적영향.방법:무균조건하체외분리배양대서고골조직,채용배양액중종농도위1 ×10-5 mol·L-1적음양곽감진행약물간예,검측감성린산매활성( alkaline phosphatase,ALP)、개염침적량이급Real-Time RT-PCR검측골보호소(osteoprotegerin,OPG),Ⅰ-형효원(collagen-1),Runt-related transcription factor 2(Runx-2)mRNA적표체정황.결과:1×10-5mol· L-1음양곽감처리조ALP활성종제6～12천정승고추세,제12 ～ 18천강저；6～15d각조개염침적량정승고추세,제18천강저；음양곽감조처리고골조직2～4d시촉진Runx-2 mRNA적표체수평,처리8d시억제Runx-2 mRNA적표체；음양곽감조처리고골조직2～8d시촉진Collage-1 mRNA적표체수평；음양곽감조처리고골조직2～4d시능촉진OPG mRNA적표체수평,처리6,8d시여대조조비교무통계학의의.결론:음양곽감가현저제고체외배양대서고골조직중골대사상관기인적표체수평、증가개염침적량이급ALP활성.
