医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
9期
1190-1195
,共6页
涂宏海%贾正平%盛杰%张泉龙%兰建国%李瑛
塗宏海%賈正平%盛傑%張泉龍%蘭建國%李瑛
도굉해%가정평%성걸%장천룡%란건국%리영
三康胶囊%制备工艺%正交设计
三康膠囊%製備工藝%正交設計
삼강효낭%제비공예%정교설계
目的 对三康胶囊的制备工艺进行研究.方法 以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺.结果 确定三康胶囊的提取工艺为:醇提部分提取两次,第1次用10倍量70％乙醇回流提取2.0h,第2次用8倍量70％乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0h,第1次用12倍量水回流提取1.5h,第2次加10倍量水回流提取1.0h.制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35(60℃)的醇提物和相对密度1.13(60℃)的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm(80目)筛,用90％乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm(20目)筛,装0号胶囊.临界相对湿度44.2％,堆密度为0.6599 g·(cm3)-1.结论 所选择的制备工艺合理,稳定可行.
目的 對三康膠囊的製備工藝進行研究.方法 以齣膏率和指標成分的含量進行正交設計,對三康膠囊的提取工藝進行優選;通過劑型、物料形式、潤濕劑、製粒條件的選擇以及顆粒流動性、吸濕性、臨界相對濕度、堆密度的攷察,優選製劑工藝.結果 確定三康膠囊的提取工藝為:醇提部分提取兩次,第1次用10倍量70％乙醇迴流提取2.0h,第2次用8倍量70％乙醇迴流提取1.5 h;水提部分用適量水浸泡1.0h,第1次用12倍量水迴流提取1.5h,第2次加10倍量水迴流提取1.0h.製備工藝為按一定比例加入相對密度為1.35(60℃)的醇提物和相對密度1.13(60℃)的水提物、藥材細粉,混勻,真空榦燥,粉碎,過孔徑0.18 mm(80目)篩,用90％乙醇做潤濕劑,加適量澱粉製軟材,過孔徑0.85 mm(20目)篩,裝0號膠囊.臨界相對濕度44.2％,堆密度為0.6599 g·(cm3)-1.結論 所選擇的製備工藝閤理,穩定可行.
목적 대삼강효낭적제비공예진행연구.방법 이출고솔화지표성분적함량진행정교설계,대삼강효낭적제취공예진행우선;통과제형、물료형식、윤습제、제립조건적선택이급과립류동성、흡습성、림계상대습도、퇴밀도적고찰,우선제제공예.결과 학정삼강효낭적제취공예위:순제부분제취량차,제1차용10배량70％을순회류제취2.0h,제2차용8배량70％을순회류제취1.5 h;수제부분용괄량수침포1.0h,제1차용12배량수회류제취1.5h,제2차가10배량수회류제취1.0h.제비공예위안일정비례가입상대밀도위1.35(60℃)적순제물화상대밀도1.13(60℃)적수제물、약재세분,혼균,진공간조,분쇄,과공경0.18 mm(80목)사,용90％을순주윤습제,가괄량정분제연재,과공경0.85 mm(20목)사,장0호효낭.림계상대습도44.2％,퇴밀도위0.6599 g·(cm3)-1.결론 소선택적제비공예합리,은정가행.
