CAJ | 학술논문

目的探讨μ阿片受体(MOR)和δ阿片受体(DOR)在海马神经元树突棘可塑性调节中的功能角色.方法用磷酸钙共沉淀法将编码绿色荧光蛋白EGFP的质粒转染到5-9DIV原代培养海马神经元,EGFP标记的神经元发育到2周时,随机挑选形态健康的神经元作为观察目标,使用倒置荧光显微镜对同一视野活细胞定时定位观察MOR受体促进剂吗啡和DOR受体促进剂DPDPE给药前及给药后3 h、24 h、72 h树突棘形态大小及密度变化.结果 1.吗啡组和吗啡+DPDPE组,从形态学观察,部分树突棘在给药后24～72h内逐渐变小,甚至消失;2.吗啡组加药后3h树突棘的密度无明显变化(P＞0.05),24h后降低了28%,72h后降低了37%(P＜0.01);吗啡+DPDPE组加药后3 h树突棘的密度无明显变化(P＞0.05),24h后降低了27%(P＜0.05),72h后降低了38%(P＜0.01);DPDPE组和对照组在给药后3～72h树突棘的密度无明显变化(P＞0.05);而DPDPE单独给药组和对照组神经元树突棘形态大小、密度在各时间点均无明显变化.结论本实验表明阿片MOR受体参与了神经元树突棘可塑性的调节,动摇了树突棘的稳定性,而DOR受体无显著作用,同时MOR和DOR受体在对神经元可塑性调节方面也无协同作用.
목적 탐토μ아편수체(MOR)화δ아편수체(DOR)재해마신경원수돌극가소성조절중적공능각색.방법 용린산개공침정법장편마록색형광단백EGFP적질립전염도5-9DIV원대배양해마신경원,EGFP표기적신경원발육도2주시,수궤도선형태건강적신경원작위관찰목표,사용도치형광현미경대동일시야활세포정시정위관찰MOR수체촉진제마배화DOR수체촉진제DPDPE급약전급급약후3 h、24 h、72 h수돌극형태대소급밀도변화.결과 1.마배조화마배+DPDPE조,종형태학관찰,부분수돌극재급약후24～72h내축점변소,심지소실;2.마배조가약후3h수돌극적밀도무명현변화(P＞0.05),24h후강저료28%,72h후강저료37%(P＜0.01);마배+DPDPE조가약후3 h수돌극적밀도무명현변화(P＞0.05),24h후강저료27%(P＜0.05),72h후강저료38%(P＜0.01);DPDPE조화대조조재급약후3～72h수돌극적밀도무명현변화(P＞0.05);이DPDPE단독급약조화대조조신경원수돌극형태대소、밀도재각시간점균무명현변화.결론 본실험표명아편MOR수체삼여료신경원수돌극가소성적조절,동요료수돌극적은정성,이DOR수체무현저작용,동시MOR화DOR수체재대신경원가소성조절방면야무협동작용.