中国科学(C辑)
中國科學(C輯)
중국과학(C집)
SCIENCE IN CHINA(SERIES C)
1999年
3期
303-309
,共7页
磷酸核糖氨基苯甲酸同分异构酶%色氨酸生物合成途径%基因表达调控%质体导入序列%拟南芥
燐痠覈糖氨基苯甲痠同分異構酶%色氨痠生物閤成途徑%基因錶達調控%質體導入序列%擬南芥
린산핵당안기분갑산동분이구매%색안산생물합성도경%기인표체조공%질체도입서렬%의남개
将3个非等位PAI基因的启动子与其编码区5'端序列及GUS报告基因拼接成表达质粒,并转化拟南芥.GUS活性分析表明,PAI基因编码区5'端序列对维持PAI启动子所驱动的GUS活性是必须的, 有无该序列对GUS活性影响极大,在PAI1和PAI3中相差60～100倍, PAI2中相差1倍左右.GUS组织化学定位有相似结果,具5'端序列时,PAI启动子所驱动的GUS在植株的不同组织器官中有不同程度的表达,在叶片的叶肉细胞、保卫细胞中表达, 但在无叶绿体的表皮细胞中不表达.因此认为PAI基因的5'端片段所编码的多肽确有PTP的功能,PAI基因产物主要在质体(叶绿体)中表现出活性.
將3箇非等位PAI基因的啟動子與其編碼區5'耑序列及GUS報告基因拼接成錶達質粒,併轉化擬南芥.GUS活性分析錶明,PAI基因編碼區5'耑序列對維持PAI啟動子所驅動的GUS活性是必鬚的, 有無該序列對GUS活性影響極大,在PAI1和PAI3中相差60～100倍, PAI2中相差1倍左右.GUS組織化學定位有相似結果,具5'耑序列時,PAI啟動子所驅動的GUS在植株的不同組織器官中有不同程度的錶達,在葉片的葉肉細胞、保衛細胞中錶達, 但在無葉綠體的錶皮細胞中不錶達.因此認為PAI基因的5'耑片段所編碼的多肽確有PTP的功能,PAI基因產物主要在質體(葉綠體)中錶現齣活性.
장3개비등위PAI기인적계동자여기편마구5'단서렬급GUS보고기인병접성표체질립,병전화의남개.GUS활성분석표명,PAI기인편마구5'단서렬대유지PAI계동자소구동적GUS활성시필수적, 유무해서렬대GUS활성영향겁대,재PAI1화PAI3중상차60～100배, PAI2중상차1배좌우.GUS조직화학정위유상사결과,구5'단서렬시,PAI계동자소구동적GUS재식주적불동조직기관중유불동정도적표체,재협편적협육세포、보위세포중표체, 단재무협록체적표피세포중불표체.인차인위PAI기인적5'단편단소편마적다태학유PTP적공능,PAI기인산물주요재질체(협록체)중표현출활성.
