中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2000年
4期
346-349
,共4页
中国棉铃虫核型多角体病毒%聚合酶链反应%克隆%cDNA文库
中國棉鈴蟲覈型多角體病毒%聚閤酶鏈反應%剋隆%cDNA文庫
중국면령충핵형다각체병독%취합매련반응%극륭%cDNA문고
以罹病棉铃虫幼虫为材料提取总RNA,反转录合成cDNA第一链, 加oligo(dG)同聚尾,PCR扩增合成双链cDNA,克隆到pGEM-T质粒载体中.随机筛选文库中阳性克隆,经酶切分析,cDNA插入片段大小在0.3～1.1kb之间.文库中原代重组子数为1. 66×105,重组百分比为87.8%.重组质粒的杂交分析表明,文库中HaNPV基因的cDNA克隆所占比例超过50%.
以罹病棉鈴蟲幼蟲為材料提取總RNA,反轉錄閤成cDNA第一鏈, 加oligo(dG)同聚尾,PCR擴增閤成雙鏈cDNA,剋隆到pGEM-T質粒載體中.隨機篩選文庫中暘性剋隆,經酶切分析,cDNA插入片段大小在0.3～1.1kb之間.文庫中原代重組子數為1. 66×105,重組百分比為87.8%.重組質粒的雜交分析錶明,文庫中HaNPV基因的cDNA剋隆所佔比例超過50%.
이리병면령충유충위재료제취총RNA,반전록합성cDNA제일련, 가oligo(dG)동취미,PCR확증합성쌍련cDNA,극륭도pGEM-T질립재체중.수궤사선문고중양성극륭,경매절분석,cDNA삽입편단대소재0.3～1.1kb지간.문고중원대중조자수위1. 66×105,중조백분비위87.8%.중조질립적잡교분석표명,문고중HaNPV기인적cDNA극륭소점비례초과50%.
