沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2003年
3期
187-190
,共4页
万绍晖%赵春杰%徐玫%冯玲玲%岳淑梅%李欢欣
萬紹暉%趙春傑%徐玫%馮玲玲%嶽淑梅%李歡訢
만소휘%조춘걸%서매%풍령령%악숙매%리환흔
超临界流体萃取法%毛细管气相色谱法%有机氯农药%当归
超臨界流體萃取法%毛細管氣相色譜法%有機氯農藥%噹歸
초림계류체췌취법%모세관기상색보법%유궤록농약%당귀
目的去除当归中残留有机氯农药.方法采用超临界CO2流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量,评价除毒率.用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化,评价除毒后当归药材的药用价值.结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15 MPa、温度60℃、萃取时间20 min、流速1.5 mL/min,残留农药除毒率达95.1%(RSD＝2.6%),当归中阿魏酸相对含量103.5%(RSD＝3.2%),相关组分含量没有显著性变化.结论采用超临界CO2流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药,方法可行.
目的去除噹歸中殘留有機氯農藥.方法採用超臨界CO2流體萃取法去除噹歸中殘留的有機氯農藥,用毛細管氣相色譜法測定除毒前後噹歸中農藥殘留量,評價除毒率.用高效液相色譜法測定除毒前後噹歸中阿魏痠及相關組分的變化,評價除毒後噹歸藥材的藥用價值.結果正交設計L9(34)選齣最佳萃取條件為:壓力15 MPa、溫度60℃、萃取時間20 min、流速1.5 mL/min,殘留農藥除毒率達95.1%(RSD＝2.6%),噹歸中阿魏痠相對含量103.5%(RSD＝3.2%),相關組分含量沒有顯著性變化.結論採用超臨界CO2流體萃取法去除噹歸中殘留的有機氯農藥,方法可行.
목적거제당귀중잔류유궤록농약.방법채용초림계CO2류체췌취법거제당귀중잔류적유궤록농약,용모세관기상색보법측정제독전후당귀중농약잔류량,평개제독솔.용고효액상색보법측정제독전후당귀중아위산급상관조분적변화,평개제독후당귀약재적약용개치.결과정교설계L9(34)선출최가췌취조건위:압력15 MPa、온도60℃、췌취시간20 min、류속1.5 mL/min,잔류농약제독솔체95.1%(RSD＝2.6%),당귀중아위산상대함량103.5%(RSD＝3.2%),상관조분함량몰유현저성변화.결론채용초림계CO2류체췌취법거제당귀중잔류적유궤록농약,방법가행.
