生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2004年
4期
602-605
,共4页
肾上腺髓质素%胰岛细胞%胰岛素
腎上腺髓質素%胰島細胞%胰島素
신상선수질소%이도세포%이도소
探讨高糖是否对自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY) 鼠胰岛β细胞分泌功能具有抑制作用,肾上腺髓质素(adrenomedullin, AM)能否加强此抑制作用. 选取6周龄SHR鼠及10周龄WKY鼠各10只,分离胰岛放入12孔培养板内(90个胰岛/孔)培养.先以含5.6 mmol/L(mM)葡萄糖的RPMI1640培养基培养1 h,取出培养液.然后用含20 mM葡萄糖及不同浓度AM(分别是0,10-8,10-7,10-6M)的RPMI 1640培养基培养1小时,取出培养液,放射免疫分析(RIA)方法测定两次培养液的胰岛素含量. SHR鼠的胰岛细胞经用不加AM含20 mM葡萄糖的1640培养基培养1 h后,与用含5.6 mM葡萄糖的1640培养基培养1 h相比,其培养液中胰岛素含量明显降低(分别是19.9±6.6 vs 60.9±33.6 mU/L,P<0.05).当用含20 mM葡萄糖及不同浓度AM的1640培养基培养时,随着AM浓度的增加,培养液中的胰岛素含量进一步减少(19.9±6.6 vs 22.2±8.0 vs 21.5±5.6 vs 17.9±3.6 mU/L).对照组WKY鼠的胰岛细胞经上述相同方法处理后得出相似的结果.但WKY鼠与SHR鼠相比,其胰岛细胞经用含5.6 mM及20 mM葡萄糖培养基培养后培养液中的胰岛素含量较高(P<0.01). 用高糖培养基培养SHR及WKY鼠的胰岛细胞可抑制胰岛β细胞分泌胰岛素,提示高糖对SHR及WKY鼠的胰岛β细胞具有毒性作用.同时用高糖及AM培养胰岛细胞可引起剂量依赖性胰岛细胞分泌功能的进一步抑制.高糖对SHR鼠的胰岛β细胞分泌功能抑制较WKY更为显著,可能与SHR鼠自身胰岛β细胞功能障碍有关.
探討高糖是否對自髮性高血壓大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY) 鼠胰島β細胞分泌功能具有抑製作用,腎上腺髓質素(adrenomedullin, AM)能否加彊此抑製作用. 選取6週齡SHR鼠及10週齡WKY鼠各10隻,分離胰島放入12孔培養闆內(90箇胰島/孔)培養.先以含5.6 mmol/L(mM)葡萄糖的RPMI1640培養基培養1 h,取齣培養液.然後用含20 mM葡萄糖及不同濃度AM(分彆是0,10-8,10-7,10-6M)的RPMI 1640培養基培養1小時,取齣培養液,放射免疫分析(RIA)方法測定兩次培養液的胰島素含量. SHR鼠的胰島細胞經用不加AM含20 mM葡萄糖的1640培養基培養1 h後,與用含5.6 mM葡萄糖的1640培養基培養1 h相比,其培養液中胰島素含量明顯降低(分彆是19.9±6.6 vs 60.9±33.6 mU/L,P<0.05).噹用含20 mM葡萄糖及不同濃度AM的1640培養基培養時,隨著AM濃度的增加,培養液中的胰島素含量進一步減少(19.9±6.6 vs 22.2±8.0 vs 21.5±5.6 vs 17.9±3.6 mU/L).對照組WKY鼠的胰島細胞經上述相同方法處理後得齣相似的結果.但WKY鼠與SHR鼠相比,其胰島細胞經用含5.6 mM及20 mM葡萄糖培養基培養後培養液中的胰島素含量較高(P<0.01). 用高糖培養基培養SHR及WKY鼠的胰島細胞可抑製胰島β細胞分泌胰島素,提示高糖對SHR及WKY鼠的胰島β細胞具有毒性作用.同時用高糖及AM培養胰島細胞可引起劑量依賴性胰島細胞分泌功能的進一步抑製.高糖對SHR鼠的胰島β細胞分泌功能抑製較WKY更為顯著,可能與SHR鼠自身胰島β細胞功能障礙有關.
탐토고당시부대자발성고혈압대서(SHR)화Wistar-Kyoto(WKY) 서이도β세포분비공능구유억제작용,신상선수질소(adrenomedullin, AM)능부가강차억제작용. 선취6주령SHR서급10주령WKY서각10지,분리이도방입12공배양판내(90개이도/공)배양.선이함5.6 mmol/L(mM)포도당적RPMI1640배양기배양1 h,취출배양액.연후용함20 mM포도당급불동농도AM(분별시0,10-8,10-7,10-6M)적RPMI 1640배양기배양1소시,취출배양액,방사면역분석(RIA)방법측정량차배양액적이도소함량. SHR서적이도세포경용불가AM함20 mM포도당적1640배양기배양1 h후,여용함5.6 mM포도당적1640배양기배양1 h상비,기배양액중이도소함량명현강저(분별시19.9±6.6 vs 60.9±33.6 mU/L,P<0.05).당용함20 mM포도당급불동농도AM적1640배양기배양시,수착AM농도적증가,배양액중적이도소함량진일보감소(19.9±6.6 vs 22.2±8.0 vs 21.5±5.6 vs 17.9±3.6 mU/L).대조조WKY서적이도세포경상술상동방법처리후득출상사적결과.단WKY서여SHR서상비,기이도세포경용함5.6 mM급20 mM포도당배양기배양후배양액중적이도소함량교고(P<0.01). 용고당배양기배양SHR급WKY서적이도세포가억제이도β세포분비이도소,제시고당대SHR급WKY서적이도β세포구유독성작용.동시용고당급AM배양이도세포가인기제량의뢰성이도세포분비공능적진일보억제.고당대SHR서적이도β세포분비공능억제교WKY경위현저,가능여SHR서자신이도β세포공능장애유관.
