植物生理与分子生物学学报
植物生理與分子生物學學報
식물생리여분자생물학학보
JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY
2004年
4期
399-404
,共6页
孙斌%李多川%慈晓燕%郭润芳%王颖
孫斌%李多川%慈曉燕%郭潤芳%王穎
손빈%리다천%자효연%곽윤방%왕영
小麦%β-1,3-葡聚糖酶%升汞%水杨酸%核黄素%抗真菌活性
小麥%β-1,3-葡聚糖酶%升汞%水楊痠%覈黃素%抗真菌活性
소맥%β-1,3-포취당매%승홍%수양산%핵황소%항진균활성
三个小麦品种331、抗倒680和鲁麦23经氯化汞、水杨酸或核黄素处理后,叶片中的β-1,3-葡聚糖酶活性均有不同程度的升高.氯化汞处理24h对品种331该酶活性的诱导作用最强.因此取用氯化汞处理24 h的331小麦叶片研磨得到粗酶液.将粗酶液经硫酸铵分级沉淀、Phenyl-Sepharose Fast Flow疏水层析、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析和Sephacryl S-100分子筛层析,得到了SDS-PAGE凝胶电泳谱带单一的β-1,3-葡聚糖酶样品.经SDS-PAGE(12%)和凝胶过滤层析,测得其分子量约为52.0～53.6 kD.抗菌试验测定显示,纯化的β-1,3-葡聚糖酶对供试的4种病原真菌的生长、孢子萌发或芽管伸长都有一定程度的抑制作用.
三箇小麥品種331、抗倒680和魯麥23經氯化汞、水楊痠或覈黃素處理後,葉片中的β-1,3-葡聚糖酶活性均有不同程度的升高.氯化汞處理24h對品種331該酶活性的誘導作用最彊.因此取用氯化汞處理24 h的331小麥葉片研磨得到粗酶液.將粗酶液經硫痠銨分級沉澱、Phenyl-Sepharose Fast Flow疏水層析、DEAE-Sepharose Fast Flow陰離子交換層析和Sephacryl S-100分子篩層析,得到瞭SDS-PAGE凝膠電泳譜帶單一的β-1,3-葡聚糖酶樣品.經SDS-PAGE(12%)和凝膠過濾層析,測得其分子量約為52.0～53.6 kD.抗菌試驗測定顯示,純化的β-1,3-葡聚糖酶對供試的4種病原真菌的生長、孢子萌髮或芽管伸長都有一定程度的抑製作用.
삼개소맥품충331、항도680화로맥23경록화홍、수양산혹핵황소처리후,협편중적β-1,3-포취당매활성균유불동정도적승고.록화홍처리24h대품충331해매활성적유도작용최강.인차취용록화홍처리24 h적331소맥협편연마득도조매액.장조매액경류산안분급침정、Phenyl-Sepharose Fast Flow소수층석、DEAE-Sepharose Fast Flow음리자교환층석화Sephacryl S-100분자사층석,득도료SDS-PAGE응효전영보대단일적β-1,3-포취당매양품.경SDS-PAGE(12%)화응효과려층석,측득기분자량약위52.0～53.6 kD.항균시험측정현시,순화적β-1,3-포취당매대공시적4충병원진균적생장、포자맹발혹아관신장도유일정정도적억제작용.
