华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
3期
273-274
,共2页
青琳森%张浩%吕光华%陈金泉%梁士贤%陈雏
青琳森%張浩%呂光華%陳金泉%樑士賢%陳雛
청림삼%장호%려광화%진금천%량사현%진추
川木通%齐墩果酸%高效液相色谱法
川木通%齊墩果痠%高效液相色譜法
천목통%제돈과산%고효액상색보법
目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法.方法采用HPLC法.Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89:11:0.04:0.02);检测波长207 nm;流速1.0ml·min-1;柱温45℃.结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003～8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg·ml-1和1.0μg·ml-1.平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5).结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据.
目的建立測定水解後的川木通藥材中齊墩果痠含量的方法.方法採用HPLC法.Alltima C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-水-冰醋痠-三乙胺(89:11:0.04:0.02);檢測波長207 nm;流速1.0ml·min-1;柱溫45℃.結果齊墩果痠色譜峰分離度良好,線性範圍為0.1003～8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的檢測限和定量限分彆為0.3μg·ml-1和1.0μg·ml-1.平均迴收率為96.1%,RSD=2.8%(n=5).結論所用結果準確,重複性好,專屬性彊,可為川木通藥材質量控製提供科學的依據.
목적건립측정수해후적천목통약재중제돈과산함량적방법.방법채용HPLC법.Alltima C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위갑순-수-빙작산-삼을알(89:11:0.04:0.02);검측파장207 nm;류속1.0ml·min-1;주온45℃.결과제돈과산색보봉분리도량호,선성범위위0.1003～8.024μg(r=0.9999,n=5),방법적검측한화정량한분별위0.3μg·ml-1화1.0μg·ml-1.평균회수솔위96.1%,RSD=2.8%(n=5).결론소용결과준학,중복성호,전속성강,가위천목통약재질량공제제공과학적의거.
