化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
9期
821-828
,共8页
金纳米微粒%共振瑞利散射%蒽环类抗癌药物
金納米微粒%共振瑞利散射%蒽環類抗癌藥物
금납미미립%공진서리산사%은배류항암약물
在近中性至弱碱性介质中,金纳米微粒与表柔比星(EPI)、柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(MXT)等蒽环类抗癌药物借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,三种结合产物的最大RRS峰均位于313mm附近,并在510～610 nm之间有一宽的散射带.其散射强度(△I)与3种抗癌药物的浓度成正比,对EPI,DNR和MXT的线性范围分别为0.009～0.50,0.010～0.70和0.030～1.20 μg·mL-1,它们的检出限(3σ分别为2.7,3.1和9.0 ng·mL-1.研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征,适宜的反应条件及分析化学性质,发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的新方法.
在近中性至弱堿性介質中,金納米微粒與錶柔比星(EPI)、柔紅黴素(DNR)和米託蒽醌(MXT)等蒽環類抗癌藥物藉靜電引力、疏水作用力結閤,形成粒徑更大的聚集體,導緻共振瑞利散射(RRS)的顯著增彊併產生新的RRS光譜,三種結閤產物的最大RRS峰均位于313mm附近,併在510～610 nm之間有一寬的散射帶.其散射彊度(△I)與3種抗癌藥物的濃度成正比,對EPI,DNR和MXT的線性範圍分彆為0.009～0.50,0.010～0.70和0.030～1.20 μg·mL-1,它們的檢齣限(3σ分彆為2.7,3.1和9.0 ng·mL-1.研究瞭反應產物的吸收、熒光和RRS光譜特徵,適宜的反應條件及分析化學性質,髮展瞭一種用RRS技術靈敏、簡便、快速測定蒽環類抗癌藥物的新方法.
재근중성지약감성개질중,금납미미립여표유비성(EPI)、유홍매소(DNR)화미탁은곤(MXT)등은배류항암약물차정전인력、소수작용력결합,형성립경경대적취집체,도치공진서리산사(RRS)적현저증강병산생신적RRS광보,삼충결합산물적최대RRS봉균위우313mm부근,병재510～610 nm지간유일관적산사대.기산사강도(△I)여3충항암약물적농도성정비,대EPI,DNR화MXT적선성범위분별위0.009～0.50,0.010～0.70화0.030～1.20 μg·mL-1,타문적검출한(3σ분별위2.7,3.1화9.0 ng·mL-1.연구료반응산물적흡수、형광화RRS광보특정,괄의적반응조건급분석화학성질,발전료일충용RRS기술령민、간편、쾌속측정은배류항암약물적신방법.
