第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
17期
1654-1656
,共3页
郭毅斌%曹红卫%范莉%杨大成%鲁永玲%吕根法%郑江%肖光夏
郭毅斌%曹紅衛%範莉%楊大成%魯永玲%呂根法%鄭江%肖光夏
곽의빈%조홍위%범리%양대성%로영령%려근법%정강%초광하
白鲜皮%内毒素%生物传感器%高效液相色谱
白鮮皮%內毒素%生物傳感器%高效液相色譜
백선피%내독소%생물전감기%고효액상색보
目的 筛选与类脂A(lipid A)具有较高结合活性的中药,从中提取具有拮抗内毒素(lipopolysaccharide, LPS)活性的物质.方法 采用生物传感技术,以lipid A为靶点,检测42种中药的水提物与lipid A的结合活性;以白鲜皮为研究对象,通过大孔吸附树脂、溶剂萃取、聚酰胺柱层析和高效液相色谱(HPLC)法,分离提取与lipid A结合活性较高的组分;动态比浊法鲎试验检测HPLC产物DPR-1～3对LPS(0.1 ng/ml)的中和作用;ELISA法检测DPR-2对LPS(100 ng/ml)刺激的RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)的影响.结果 8种中药水提物与lipid A具有较高的结合活性(RU＞100 arc/s);从白鲜皮中逐步分离出与lipid A结合活性较高的组分,经HPLC法获得3种物质DPR-1～3;DPR-2对LPS具有一定的中和作用,在8 μg/ml浓度以上可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6 (P＜0.05),并具有剂量效应关系.结论 从42种中药中筛选出与lipid A具有较高结合活性的中药白鲜皮,并从中分离提取出抗LPS活性物质DPR-2,其抗LPS活性可能与DPR-2对LPS的中和活性有关.
目的 篩選與類脂A(lipid A)具有較高結閤活性的中藥,從中提取具有拮抗內毒素(lipopolysaccharide, LPS)活性的物質.方法 採用生物傳感技術,以lipid A為靶點,檢測42種中藥的水提物與lipid A的結閤活性;以白鮮皮為研究對象,通過大孔吸附樹脂、溶劑萃取、聚酰胺柱層析和高效液相色譜(HPLC)法,分離提取與lipid A結閤活性較高的組分;動態比濁法鱟試驗檢測HPLC產物DPR-1～3對LPS(0.1 ng/ml)的中和作用;ELISA法檢測DPR-2對LPS(100 ng/ml)刺激的RAW264.7細胞釋放腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白細胞介素-6(IL-6)的影響.結果 8種中藥水提物與lipid A具有較高的結閤活性(RU＞100 arc/s);從白鮮皮中逐步分離齣與lipid A結閤活性較高的組分,經HPLC法穫得3種物質DPR-1～3;DPR-2對LPS具有一定的中和作用,在8 μg/ml濃度以上可顯著抑製LPS誘導的RAW264.7細胞釋放TNF-α和IL-6 (P＜0.05),併具有劑量效應關繫.結論 從42種中藥中篩選齣與lipid A具有較高結閤活性的中藥白鮮皮,併從中分離提取齣抗LPS活性物質DPR-2,其抗LPS活性可能與DPR-2對LPS的中和活性有關.
목적 사선여류지A(lipid A)구유교고결합활성적중약,종중제취구유길항내독소(lipopolysaccharide, LPS)활성적물질.방법 채용생물전감기술,이lipid A위파점,검측42충중약적수제물여lipid A적결합활성;이백선피위연구대상,통과대공흡부수지、용제췌취、취선알주층석화고효액상색보(HPLC)법,분리제취여lipid A결합활성교고적조분;동태비탁법후시험검측HPLC산물DPR-1～3대LPS(0.1 ng/ml)적중화작용;ELISA법검측DPR-2대LPS(100 ng/ml)자격적RAW264.7세포석방종류배사인자-α(TNF-α)급백세포개소-6(IL-6)적영향.결과 8충중약수제물여lipid A구유교고적결합활성(RU＞100 arc/s);종백선피중축보분리출여lipid A결합활성교고적조분,경HPLC법획득3충물질DPR-1～3;DPR-2대LPS구유일정적중화작용,재8 μg/ml농도이상가현저억제LPS유도적RAW264.7세포석방TNF-α화IL-6 (P＜0.05),병구유제량효응관계.결론 종42충중약중사선출여lipid A구유교고결합활성적중약백선피,병종중분리제취출항LPS활성물질DPR-2,기항LPS활성가능여DPR-2대LPS적중화활성유관.
