中华男科学杂志
中華男科學雜誌
중화남과학잡지
NATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY
2008年
5期
406-410
,共5页
宋宏绣%王冉%耿志明%曹少先%刘铁铮
宋宏繡%王冉%耿誌明%曹少先%劉鐵錚
송굉수%왕염%경지명%조소선%류철쟁
丙烯酰胺%生殖毒性%睾丸%内分泌%大鼠
丙烯酰胺%生殖毒性%睪汍%內分泌%大鼠
병희선알%생식독성%고환%내분비%대서
目的:探讨亚慢性丙烯酰胺染毒对雄性大鼠生殖及睾丸内分泌功能的影响.方法:选择SD雄性成年大鼠40只,随机分成4组,每组10只,灌胃给予丙烯酰胺,剂量分别为0、4、10、18 mg/(kg·d),染毒9周.染毒结束后,测量大鼠后肢支撑力,精子存活率、精子畸形率、睾丸匀浆中碱性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性、血清和睾丸匀浆中T及E2浓度.建立睾丸Leydig细胞体外原代培养模型,丙烯酰胺体外染毒剂量分为0、0.1、0.75、4、8 mmol/L,通过CCK-8法观察Leydig细胞活性.结果:随着染毒剂量的增加,后肢展开距离显著加宽(P<0.01).精子存活率分别为(76.86±5.46)%、(65.43±5.16)%、(60.86±4.26)%和(46.86±2.73)%,各剂量组与对照组比较显著下降(P<0.01);畸形率分别为(39.00±10.95)%、(35.43±7.54)%、(45.71±13.28)%和(56.71±17.01)%,10、18mg/(kg·d)剂量组明显上升(P<0.05).ACP活性为(82.93±11.05)、(73.52±8.77)、(77.67±3.04)、(68.56±3.09)U/g prot,呈下降趋势;ALP活性为(0.96±0.15)、(1.07±0.22)、(1.12±0.22)、(0.74±0.10)U/g prot,呈现先上升后下降的趋势.两者的活性在18mg/(kg·d)剂量组与对照组比较差异显著(P<0.05).血清T浓度分别为(13.44±4.76)、(7.69±3.84)、(5.23±1.42)、(1.36±0.86)ng/ml,睾丸匀浆中T浓度分别为(4.95±1.64)、(3.01±0.76)、(2.44±0.91)、(0.85±0.49),ng/mg prot,两者各剂量组与对照组比较都显著下降(P<0.01).各剂量组E2水平无明显差异.丙烯酰胺染毒24h后,培养细胞A值分别为0.82±0.06、0.56±0.07、0.44±0.06、0.26±0.03和0.45±0.21,0.1、0.75、4、8mmol/L剂量组Leydig细胞活性受到显著抑制(P<0.01).结论:亚慢性丙烯酰胺染毒,影响精子正常发育,引起睾丸一些生化酶活性改变;大鼠后肢运动协调性明显受到影响;丙烯酰胺对Leydig细胞有直接损伤作用,影响其内分泌功能.
目的:探討亞慢性丙烯酰胺染毒對雄性大鼠生殖及睪汍內分泌功能的影響.方法:選擇SD雄性成年大鼠40隻,隨機分成4組,每組10隻,灌胃給予丙烯酰胺,劑量分彆為0、4、10、18 mg/(kg·d),染毒9週.染毒結束後,測量大鼠後肢支撐力,精子存活率、精子畸形率、睪汍勻漿中堿性燐痠酶(ALP)和痠性燐痠酶(ACP)活性、血清和睪汍勻漿中T及E2濃度.建立睪汍Leydig細胞體外原代培養模型,丙烯酰胺體外染毒劑量分為0、0.1、0.75、4、8 mmol/L,通過CCK-8法觀察Leydig細胞活性.結果:隨著染毒劑量的增加,後肢展開距離顯著加寬(P<0.01).精子存活率分彆為(76.86±5.46)%、(65.43±5.16)%、(60.86±4.26)%和(46.86±2.73)%,各劑量組與對照組比較顯著下降(P<0.01);畸形率分彆為(39.00±10.95)%、(35.43±7.54)%、(45.71±13.28)%和(56.71±17.01)%,10、18mg/(kg·d)劑量組明顯上升(P<0.05).ACP活性為(82.93±11.05)、(73.52±8.77)、(77.67±3.04)、(68.56±3.09)U/g prot,呈下降趨勢;ALP活性為(0.96±0.15)、(1.07±0.22)、(1.12±0.22)、(0.74±0.10)U/g prot,呈現先上升後下降的趨勢.兩者的活性在18mg/(kg·d)劑量組與對照組比較差異顯著(P<0.05).血清T濃度分彆為(13.44±4.76)、(7.69±3.84)、(5.23±1.42)、(1.36±0.86)ng/ml,睪汍勻漿中T濃度分彆為(4.95±1.64)、(3.01±0.76)、(2.44±0.91)、(0.85±0.49),ng/mg prot,兩者各劑量組與對照組比較都顯著下降(P<0.01).各劑量組E2水平無明顯差異.丙烯酰胺染毒24h後,培養細胞A值分彆為0.82±0.06、0.56±0.07、0.44±0.06、0.26±0.03和0.45±0.21,0.1、0.75、4、8mmol/L劑量組Leydig細胞活性受到顯著抑製(P<0.01).結論:亞慢性丙烯酰胺染毒,影響精子正常髮育,引起睪汍一些生化酶活性改變;大鼠後肢運動協調性明顯受到影響;丙烯酰胺對Leydig細胞有直接損傷作用,影響其內分泌功能.
목적:탐토아만성병희선알염독대웅성대서생식급고환내분비공능적영향.방법:선택SD웅성성년대서40지,수궤분성4조,매조10지,관위급여병희선알,제량분별위0、4、10、18 mg/(kg·d),염독9주.염독결속후,측량대서후지지탱력,정자존활솔、정자기형솔、고환균장중감성린산매(ALP)화산성린산매(ACP)활성、혈청화고환균장중T급E2농도.건립고환Leydig세포체외원대배양모형,병희선알체외염독제량분위0、0.1、0.75、4、8 mmol/L,통과CCK-8법관찰Leydig세포활성.결과:수착염독제량적증가,후지전개거리현저가관(P<0.01).정자존활솔분별위(76.86±5.46)%、(65.43±5.16)%、(60.86±4.26)%화(46.86±2.73)%,각제량조여대조조비교현저하강(P<0.01);기형솔분별위(39.00±10.95)%、(35.43±7.54)%、(45.71±13.28)%화(56.71±17.01)%,10、18mg/(kg·d)제량조명현상승(P<0.05).ACP활성위(82.93±11.05)、(73.52±8.77)、(77.67±3.04)、(68.56±3.09)U/g prot,정하강추세;ALP활성위(0.96±0.15)、(1.07±0.22)、(1.12±0.22)、(0.74±0.10)U/g prot,정현선상승후하강적추세.량자적활성재18mg/(kg·d)제량조여대조조비교차이현저(P<0.05).혈청T농도분별위(13.44±4.76)、(7.69±3.84)、(5.23±1.42)、(1.36±0.86)ng/ml,고환균장중T농도분별위(4.95±1.64)、(3.01±0.76)、(2.44±0.91)、(0.85±0.49),ng/mg prot,량자각제량조여대조조비교도현저하강(P<0.01).각제량조E2수평무명현차이.병희선알염독24h후,배양세포A치분별위0.82±0.06、0.56±0.07、0.44±0.06、0.26±0.03화0.45±0.21,0.1、0.75、4、8mmol/L제량조Leydig세포활성수도현저억제(P<0.01).결론:아만성병희선알염독,영향정자정상발육,인기고환일사생화매활성개변;대서후지운동협조성명현수도영향;병희선알대Leydig세포유직접손상작용,영향기내분비공능.
