环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
6期
534-535
,共2页
开小明%开天瀚%何承东%范美玲
開小明%開天瀚%何承東%範美玲
개소명%개천한%하승동%범미령
分光光度法%双波长%苯酚%水杨酸%线性回归%均匀设计
分光光度法%雙波長%苯酚%水楊痠%線性迴歸%均勻設計
분광광도법%쌍파장%분분%수양산%선성회귀%균균설계
目的 研究苯酚和水杨酸二组分体系的同时测定方法.方法 在六次甲基四胺缓冲溶液中,于269.5nm处,水杨酸有吸收,影响苯酚的测定.经过试验确定以295.5、268.5nm作为苯酚和水杨酸的测量波长,建立了双波长线性回归法测定二组分.按均匀设计法U5(53),配置5组标准混合溶液,测定后给出混合溶液的拟合曲线方程;同时测定了模拟混合样本中的苯酚和水杨酸含量.结果 在268.5nm,苯酚和水杨酸溶液分别在0~70μg/ml呈线性关系;在295.5nm,水杨酸在0~70μg/ml也呈线性关系.苯酚和水杨酸在浓度较低时误差较大,而绝大部分分析结果误差均小于2%.结论 该测定体系稳定,结果可靠,可用于废水中苯酚和水杨酸的测定.
目的 研究苯酚和水楊痠二組分體繫的同時測定方法.方法 在六次甲基四胺緩遲溶液中,于269.5nm處,水楊痠有吸收,影響苯酚的測定.經過試驗確定以295.5、268.5nm作為苯酚和水楊痠的測量波長,建立瞭雙波長線性迴歸法測定二組分.按均勻設計法U5(53),配置5組標準混閤溶液,測定後給齣混閤溶液的擬閤麯線方程;同時測定瞭模擬混閤樣本中的苯酚和水楊痠含量.結果 在268.5nm,苯酚和水楊痠溶液分彆在0~70μg/ml呈線性關繫;在295.5nm,水楊痠在0~70μg/ml也呈線性關繫.苯酚和水楊痠在濃度較低時誤差較大,而絕大部分分析結果誤差均小于2%.結論 該測定體繫穩定,結果可靠,可用于廢水中苯酚和水楊痠的測定.
목적 연구분분화수양산이조분체계적동시측정방법.방법 재륙차갑기사알완충용액중,우269.5nm처,수양산유흡수,영향분분적측정.경과시험학정이295.5、268.5nm작위분분화수양산적측량파장,건립료쌍파장선성회귀법측정이조분.안균균설계법U5(53),배치5조표준혼합용액,측정후급출혼합용액적의합곡선방정;동시측정료모의혼합양본중적분분화수양산함량.결과 재268.5nm,분분화수양산용액분별재0~70μg/ml정선성관계;재295.5nm,수양산재0~70μg/ml야정선성관계.분분화수양산재농도교저시오차교대,이절대부분분석결과오차균소우2%.결론 해측정체계은정,결과가고,가용우폐수중분분화수양산적측정.