国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2008年
3期
184-188
,共5页
受体,内皮素,拮抗剂%消化性溃疡
受體,內皮素,拮抗劑%消化性潰瘍
수체,내피소,길항제%소화성궤양
内皮素(ET)是一种血管张力调节因子, 具有极强的血管活性.通过介导ET受体,发挥广泛的生物学活性.然而,ET过度表达将引起胃黏膜组织局部缺血、缺氧、酸中毒等症状,是消化性溃疡形成的重要致病因子之一.因此,ET受体拮抗剂将可能成为治疗消化溃疡的新型药物.现就ET及其受体拮抗剂在消化性溃疡的发生、发展及防治等方面的研究进展进行综述.
內皮素(ET)是一種血管張力調節因子, 具有極彊的血管活性.通過介導ET受體,髮揮廣汎的生物學活性.然而,ET過度錶達將引起胃黏膜組織跼部缺血、缺氧、痠中毒等癥狀,是消化性潰瘍形成的重要緻病因子之一.因此,ET受體拮抗劑將可能成為治療消化潰瘍的新型藥物.現就ET及其受體拮抗劑在消化性潰瘍的髮生、髮展及防治等方麵的研究進展進行綜述.
내피소(ET)시일충혈관장력조절인자, 구유겁강적혈관활성.통과개도ET수체,발휘엄범적생물학활성.연이,ET과도표체장인기위점막조직국부결혈、결양、산중독등증상,시소화성궤양형성적중요치병인자지일.인차,ET수체길항제장가능성위치료소화궤양적신형약물.현취ET급기수체길항제재소화성궤양적발생、발전급방치등방면적연구진전진행종술.