广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
1期
11-14
,共4页
文心兰%组织培养%激素
文心蘭%組織培養%激素
문심란%조직배양%격소
以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验.结果表明,在添加N从1.0mg/L+6-BA 0.2mg/L+TDZ 0.3mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70.0%;在2501x的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1～2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99.0%以上.因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖.
以文心蘭花梗為材料,採用不同激素配比、光照彊度、培養基分彆進行愈傷組織誘導、芽分化誘導和幼苗形成試驗.結果錶明,在添加N從1.0mg/L+6-BA 0.2mg/L+TDZ 0.3mg/L+瓊脂8g/L+蔗糖30g/L的培養基上,愈傷組織的誘導率最高,可達70.0%;在2501x的散射光條件下,文心蘭花梗愈傷誘導率達到最高;在6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L激素組閤條件下,從愈傷組織分化齣幼苗的形成率和商品化率可達到最佳效果;中、低無機鹽濃度且全量的基本培養基較利于幼苗分化;噹分化形成的幼苗株高為1～2cm時利于壯苗生根,生根苗在適宜條件下移栽,成活率可達99.0%以上.因此,採用適閤的激素配比、光照彊度、基本培養基對花梗進行愈傷組織誘導、分化芽和幼苗,同樣可以實現文心蘭的大量繁殖.
이문심란화경위재료,채용불동격소배비、광조강도、배양기분별진행유상조직유도、아분화유도화유묘형성시험.결과표명,재첨가N종1.0mg/L+6-BA 0.2mg/L+TDZ 0.3mg/L+경지8g/L+자당30g/L적배양기상,유상조직적유도솔최고,가체70.0%;재2501x적산사광조건하,문심란화경유상유도솔체도최고;재6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L격소조합조건하,종유상조직분화출유묘적형성솔화상품화솔가체도최가효과;중、저무궤염농도차전량적기본배양기교리우유묘분화;당분화형성적유묘주고위1～2cm시리우장묘생근,생근묘재괄의조건하이재,성활솔가체99.0%이상.인차,채용괄합적격소배비、광조강도、기본배양기대화경진행유상조직유도、분화아화유묘,동양가이실현문심란적대량번식.
