南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
1期
20-22
,共3页
李旭%孟莹%周高速%张振书
李旭%孟瑩%週高速%張振書
리욱%맹형%주고속%장진서
肝枯否细胞%血管紧张素Ⅱ1型受体%细胞粒因子-κB
肝枯否細胞%血管緊張素Ⅱ1型受體%細胞粒因子-κB
간고부세포%혈관긴장소Ⅱ1형수체%세포립인자-κB
目的 探讨肝枯否细胞血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1受体)基因静默对肝枯否细胞NF-κB信号通路的影响.方法 采用原代分离培养的肝枯否细胞,免疫组化检测AT-1受体在肝枯否细胞的表达.构建pSilencer/AT-1α受体siRNA质粒,将其转染肝枯否细胞,予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激60 min,设立阴性对照.凝胶电泳移动抑制实验检测NF-κBDNA结合活性.结果 肝枯否细胞可以表达AT-1受体.AngⅡ可刺激肝枯否细胞NF-κBDNA结合活性增强:pSilencer/AT-1α受体siRNA转染细胞后可显著抑制AngⅡ诱导的NF-κKB DNA结合活增强.结论 AngⅡ可经肝枯否细胞AT-1α受体激活肝枯否细胞NF-κB活性.
目的 探討肝枯否細胞血管緊張素Ⅱ1型受體(AT-1受體)基因靜默對肝枯否細胞NF-κB信號通路的影響.方法 採用原代分離培養的肝枯否細胞,免疫組化檢測AT-1受體在肝枯否細胞的錶達.構建pSilencer/AT-1α受體siRNA質粒,將其轉染肝枯否細胞,予10-6mol/L血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)刺激60 min,設立陰性對照.凝膠電泳移動抑製實驗檢測NF-κBDNA結閤活性.結果 肝枯否細胞可以錶達AT-1受體.AngⅡ可刺激肝枯否細胞NF-κBDNA結閤活性增彊:pSilencer/AT-1α受體siRNA轉染細胞後可顯著抑製AngⅡ誘導的NF-κKB DNA結閤活增彊.結論 AngⅡ可經肝枯否細胞AT-1α受體激活肝枯否細胞NF-κB活性.
목적 탐토간고부세포혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT-1수체)기인정묵대간고부세포NF-κB신호통로적영향.방법 채용원대분리배양적간고부세포,면역조화검측AT-1수체재간고부세포적표체.구건pSilencer/AT-1α수체siRNA질립,장기전염간고부세포,여10-6mol/L혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)자격60 min,설립음성대조.응효전영이동억제실험검측NF-κBDNA결합활성.결과 간고부세포가이표체AT-1수체.AngⅡ가자격간고부세포NF-κBDNA결합활성증강:pSilencer/AT-1α수체siRNA전염세포후가현저억제AngⅡ유도적NF-κKB DNA결합활증강.결론 AngⅡ가경간고부세포AT-1α수체격활간고부세포NF-κB활성.