离子交换与吸附
離子交換與吸附
리자교환여흡부
ION EXCHANGE AND ADSORPTION
2009年
2期
130-136
,共7页
王文文%陶慧敏%李志斌%陈佳媚%廖瑞雪%郭浩然%关燕清
王文文%陶慧敏%李誌斌%陳佳媚%廖瑞雪%郭浩然%關燕清
왕문문%도혜민%리지빈%진가미%료서설%곽호연%관연청
肿瘤坏死因子-α%干扰素-γ%载体药物%光化学固定%HeLa细胞%药物活性持久性
腫瘤壞死因子-α%榦擾素-γ%載體藥物%光化學固定%HeLa細胞%藥物活性持久性
종류배사인자-α%간우소-γ%재체약물%광화학고정%HeLa세포%약물활성지구성
利用光化学固定方法,将TNF-α/IFN-γ共同固定在组织培养聚苯乙烯培养孔内,选择最佳固定细胞因子剂量20ng/well,对HeLa细胞行长效性实验研究.培养时间为1d、2d、3d、4d、5d和6d.同时设游离TNF-α+IFN-γ与纯无血清培养对照组.计算TNF-α/IFN-γ共固定药物对HeLa细胞抑制率.并采用荧光显微镜及流式细胞仪行Hoechst 33258染色定性分析和磷脂酰丝氨酸外翻定量分析细胞凋亡.结果表明低剂量20ng/well的共固定细胞因子对HeLa细胞的生长抑制具有时间效应,作用第5d抑制率达到92%,游离细胞因子作用第3d达到最大抑制率76%,第6d抑制率减少到41%.Hoechst 33258细胞形态学研究显示,药物作用6d时,20ng/well共固定细胞因子诱导的凋亡效果比游离细胞因子的更为显著.流式细胞仪磷脂酰丝氨酸外翻定量分析表明作用第6d,20ng/well共固定药物诱导宫颈癌细胞早中期凋亡的比率比同样浓度游离药物凋亡率高14.8%.经光化学固定后低剂量细胞因子TNF-α/IFN-γ具有抑制HeLa细胞生长与诱导HeLa细胞凋亡的活性,并且共固定化细胞因子的抑癌活性和药效持续性比游离细胞因子显著.
利用光化學固定方法,將TNF-α/IFN-γ共同固定在組織培養聚苯乙烯培養孔內,選擇最佳固定細胞因子劑量20ng/well,對HeLa細胞行長效性實驗研究.培養時間為1d、2d、3d、4d、5d和6d.同時設遊離TNF-α+IFN-γ與純無血清培養對照組.計算TNF-α/IFN-γ共固定藥物對HeLa細胞抑製率.併採用熒光顯微鏡及流式細胞儀行Hoechst 33258染色定性分析和燐脂酰絲氨痠外翻定量分析細胞凋亡.結果錶明低劑量20ng/well的共固定細胞因子對HeLa細胞的生長抑製具有時間效應,作用第5d抑製率達到92%,遊離細胞因子作用第3d達到最大抑製率76%,第6d抑製率減少到41%.Hoechst 33258細胞形態學研究顯示,藥物作用6d時,20ng/well共固定細胞因子誘導的凋亡效果比遊離細胞因子的更為顯著.流式細胞儀燐脂酰絲氨痠外翻定量分析錶明作用第6d,20ng/well共固定藥物誘導宮頸癌細胞早中期凋亡的比率比同樣濃度遊離藥物凋亡率高14.8%.經光化學固定後低劑量細胞因子TNF-α/IFN-γ具有抑製HeLa細胞生長與誘導HeLa細胞凋亡的活性,併且共固定化細胞因子的抑癌活性和藥效持續性比遊離細胞因子顯著.
이용광화학고정방법,장TNF-α/IFN-γ공동고정재조직배양취분을희배양공내,선택최가고정세포인자제량20ng/well,대HeLa세포행장효성실험연구.배양시간위1d、2d、3d、4d、5d화6d.동시설유리TNF-α+IFN-γ여순무혈청배양대조조.계산TNF-α/IFN-γ공고정약물대HeLa세포억제솔.병채용형광현미경급류식세포의행Hoechst 33258염색정성분석화린지선사안산외번정량분석세포조망.결과표명저제량20ng/well적공고정세포인자대HeLa세포적생장억제구유시간효응,작용제5d억제솔체도92%,유리세포인자작용제3d체도최대억제솔76%,제6d억제솔감소도41%.Hoechst 33258세포형태학연구현시,약물작용6d시,20ng/well공고정세포인자유도적조망효과비유리세포인자적경위현저.류식세포의린지선사안산외번정량분석표명작용제6d,20ng/well공고정약물유도궁경암세포조중기조망적비솔비동양농도유리약물조망솔고14.8%.경광화학고정후저제량세포인자TNF-α/IFN-γ구유억제HeLa세포생장여유도HeLa세포조망적활성,병차공고정화세포인자적억암활성화약효지속성비유리세포인자현저.
