广州大学学报（自然科学版）
廣州大學學報（自然科學版）
엄주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
4期
42-45
,共4页
晏志强%陈胜洲%刘自力%林维明%段正康
晏誌彊%陳勝洲%劉自力%林維明%段正康
안지강%진성주%류자력%림유명%단정강
α-羧基环己基磺酸%沉淀还原法%络合萃取法%一步合成法%α-羟基环己基苯基甲酮
α-羧基環己基磺痠%沉澱還原法%絡閤萃取法%一步閤成法%α-羥基環己基苯基甲酮
α-최기배기기광산%침정환원법%락합췌취법%일보합성법%α-간기배기기분기갑동
采用α-羧基环己基磺酸为原料一步合成α-羟基环己基苯基甲酮.α-羧基环己基磺酸来源于巴陵石化甲苯法制己内酰胺的608废液中磺化副产物的提取.实验研究表明:以"沉淀还原法"与"络合萃取法"相结合从608废液中提取α-羧基环己基磺酸,其收率为85.7%,纯度达95%;一步法反应过程存在最佳原料配比m(α-羧基环己基磺酸二钠):m(苯甲酸)=2.2∶2.44,MnO作为催化剂,在反应温度为330℃,反应时间为2 h,催化剂浓度为0.99wt%下,α-羟基环己基苯基甲酮的收率达到70.4%,纯度为80.5%.
採用α-羧基環己基磺痠為原料一步閤成α-羥基環己基苯基甲酮.α-羧基環己基磺痠來源于巴陵石化甲苯法製己內酰胺的608廢液中磺化副產物的提取.實驗研究錶明:以"沉澱還原法"與"絡閤萃取法"相結閤從608廢液中提取α-羧基環己基磺痠,其收率為85.7%,純度達95%;一步法反應過程存在最佳原料配比m(α-羧基環己基磺痠二鈉):m(苯甲痠)=2.2∶2.44,MnO作為催化劑,在反應溫度為330℃,反應時間為2 h,催化劑濃度為0.99wt%下,α-羥基環己基苯基甲酮的收率達到70.4%,純度為80.5%.
채용α-최기배기기광산위원료일보합성α-간기배기기분기갑동.α-최기배기기광산래원우파릉석화갑분법제기내선알적608폐액중광화부산물적제취.실험연구표명:이"침정환원법"여"락합췌취법"상결합종608폐액중제취α-최기배기기광산,기수솔위85.7%,순도체95%;일보법반응과정존재최가원료배비m(α-최기배기기광산이납):m(분갑산)=2.2∶2.44,MnO작위최화제,재반응온도위330℃,반응시간위2 h,최화제농도위0.99wt%하,α-간기배기기분기갑동적수솔체도70.4%,순도위80.5%.
