广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2010年
9期
149-151
,共3页
氨基酸%高效液相色谱%百合
氨基痠%高效液相色譜%百閤
안기산%고효액상색보%백합
建立了反相高效液相色谱法测定百合中氨基酸含量的方法.采用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),流动相A乙酸钠+四氢呋喃+三乙胺;流动相B:乙酸钠+甲醇+乙腈,柱温35℃,检测波长330 nm.梯度洗脱程序为(t(梯度洗脱时间),B(流动相1B%)为(22,40);(23,60);(23.6,60);(26,65);(26.1,70);(26.6,80);(31.9,90);(32,95);(39,100);(40,0).测定结果表明,在此实验条件下能使百合中13种氨基酸在40 min内得到较好的分离,特别是脯氨酸能得到很好的分离.除trp、gly外,其他氨基酸具有较好的线性(相关系数为0.8985～0.9997)和重复性(相对标准偏差≤5.0%).该方法简便实用,实际样品分析结果令人满意.
建立瞭反相高效液相色譜法測定百閤中氨基痠含量的方法.採用Hypersil ODS2 C18色譜柱(4.6mm×250mm,5 μm),流動相A乙痠鈉+四氫呋喃+三乙胺;流動相B:乙痠鈉+甲醇+乙腈,柱溫35℃,檢測波長330 nm.梯度洗脫程序為(t(梯度洗脫時間),B(流動相1B%)為(22,40);(23,60);(23.6,60);(26,65);(26.1,70);(26.6,80);(31.9,90);(32,95);(39,100);(40,0).測定結果錶明,在此實驗條件下能使百閤中13種氨基痠在40 min內得到較好的分離,特彆是脯氨痠能得到很好的分離.除trp、gly外,其他氨基痠具有較好的線性(相關繫數為0.8985～0.9997)和重複性(相對標準偏差≤5.0%).該方法簡便實用,實際樣品分析結果令人滿意.
건립료반상고효액상색보법측정백합중안기산함량적방법.채용Hypersil ODS2 C18색보주(4.6mm×250mm,5 μm),류동상A을산납+사경부남+삼을알;류동상B:을산납+갑순+을정,주온35℃,검측파장330 nm.제도세탈정서위(t(제도세탈시간),B(류동상1B%)위(22,40);(23,60);(23.6,60);(26,65);(26.1,70);(26.6,80);(31.9,90);(32,95);(39,100);(40,0).측정결과표명,재차실험조건하능사백합중13충안기산재40 min내득도교호적분리,특별시포안산능득도흔호적분리.제trp、gly외,기타안기산구유교호적선성(상관계수위0.8985～0.9997)화중복성(상대표준편차≤5.0%).해방법간편실용,실제양품분석결과령인만의.
