临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2011年
1期
23-26
,共4页
热化疗%凋亡%增殖%血管生成
熱化療%凋亡%增殖%血管生成
열화료%조망%증식%혈관생성
目的 探讨热疗联合化疗对小鼠S180肉瘤模型细胞凋亡、增殖及血管生成的影响.方法 建立荷瘤小鼠模型,随机分为对照组、化疗组、热疗组和热化疗组,化疗组予以平阳霉素0.2mg/只,热疗组予以(43±0.2)℃水浴1h,热化疗组同时予以化疗+热疗,每4天1次,重复3次.治疗结束后,取瘤体,测瘤重,计算抑瘤率,流式细胞仪测定肿瘤细胞周期、凋亡率及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白含量,RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF) mRNA、PCNA mRNA,免疫组化法检测VEGF蛋白,计数微血管密度(MVD)值.结果 S期细胞对热疗最敏感.化疗组、热疗组和热化疗组均可抑制小鼠S180肉瘤的生长,细胞凋亡率均较对照组高(P＜0.05),PCNA、VEGF蛋白表达和MVD均较对照组降低(P＜0.05),其中热化疗组变化最显著(P＜0.05).RT-PCR检测VEGF mRNA、PCNA mRNA亦得到上述同样结果.直线相关性分析示,VEGF蛋白表达与MVD呈正相关(r=0.915,P＜0.01).结论 热疗可以诱导S180细胞凋亡,抑制PCNA、VEGF表达,使MVD下降.热疗与化疗联合具有协同作用,显著提高对S180肉瘤的疗效.
目的 探討熱療聯閤化療對小鼠S180肉瘤模型細胞凋亡、增殖及血管生成的影響.方法 建立荷瘤小鼠模型,隨機分為對照組、化療組、熱療組和熱化療組,化療組予以平暘黴素0.2mg/隻,熱療組予以(43±0.2)℃水浴1h,熱化療組同時予以化療+熱療,每4天1次,重複3次.治療結束後,取瘤體,測瘤重,計算抑瘤率,流式細胞儀測定腫瘤細胞週期、凋亡率及增殖細胞覈抗原(PCNA)蛋白含量,RT-PCR檢測血管內皮生長因子(VEGF) mRNA、PCNA mRNA,免疫組化法檢測VEGF蛋白,計數微血管密度(MVD)值.結果 S期細胞對熱療最敏感.化療組、熱療組和熱化療組均可抑製小鼠S180肉瘤的生長,細胞凋亡率均較對照組高(P＜0.05),PCNA、VEGF蛋白錶達和MVD均較對照組降低(P＜0.05),其中熱化療組變化最顯著(P＜0.05).RT-PCR檢測VEGF mRNA、PCNA mRNA亦得到上述同樣結果.直線相關性分析示,VEGF蛋白錶達與MVD呈正相關(r=0.915,P＜0.01).結論 熱療可以誘導S180細胞凋亡,抑製PCNA、VEGF錶達,使MVD下降.熱療與化療聯閤具有協同作用,顯著提高對S180肉瘤的療效.
목적 탐토열료연합화료대소서S180육류모형세포조망、증식급혈관생성적영향.방법 건립하류소서모형,수궤분위대조조、화료조、열료조화열화료조,화료조여이평양매소0.2mg/지,열료조여이(43±0.2)℃수욕1h,열화료조동시여이화료+열료,매4천1차,중복3차.치료결속후,취류체,측류중,계산억류솔,류식세포의측정종류세포주기、조망솔급증식세포핵항원(PCNA)단백함량,RT-PCR검측혈관내피생장인자(VEGF) mRNA、PCNA mRNA,면역조화법검측VEGF단백,계수미혈관밀도(MVD)치.결과 S기세포대열료최민감.화료조、열료조화열화료조균가억제소서S180육류적생장,세포조망솔균교대조조고(P＜0.05),PCNA、VEGF단백표체화MVD균교대조조강저(P＜0.05),기중열화료조변화최현저(P＜0.05).RT-PCR검측VEGF mRNA、PCNA mRNA역득도상술동양결과.직선상관성분석시,VEGF단백표체여MVD정정상관(r=0.915,P＜0.01).결론 열료가이유도S180세포조망,억제PCNA、VEGF표체,사MVD하강.열료여화료연합구유협동작용,현저제고대S180육류적료효.
