生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2011年
1期
60-63
,共4页
郑永法%戈伟%张令%王慧敏%邓君健
鄭永法%戈偉%張令%王慧敏%鄧君健
정영법%과위%장령%왕혜민%산군건
重组人p53腺病毒%药物治疗%晚期恶性肿瘤%p53基因
重組人p53腺病毒%藥物治療%晚期噁性腫瘤%p53基因
중조인p53선병독%약물치료%만기악성종류%p53기인
目的 观察今又生(重组人p53腺病毒注射液)联合化学治疗(简称化疗)晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 选择2009年1月至2010年3月经过病理组织学和/或细胞学证实为晚期恶性肿瘤患者21例,其中男性13例,女性8例;年龄22～73岁,中位年龄53岁.鼻咽癌6例,非小细胞肺癌6例,肝癌3例,胃癌2例,结肠癌2例,直肠癌1例,乳腺癌1例.接受今又生联合化疗的治疗方案.按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评估患者的近期疗效.用卡氏评分(KPS)评估患者的生活质量,按照WHO抗癌药物毒副作用分级标准评价毒性反应.结果 21例患者中,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)3例;客观有效率(RR)为57.1%(12/21),疾病控制率(DCR)为85.7%(18,21).生活质量改善者有13例(61.9%),生活质量稳定者6例(28.6%),生活质量下降者2例(9.5%).G3/4毒性主要与化疗有关,包括白细胞减少、恶心、呕吐等.今又生引起的不良反应主要是发热,其中有23.8%(5/21)患者出现Ⅰ度发热反应,38.1%(8/21)患者出现Ⅱ度发热反应.结论 今又生联合化疗能够使晚期恶性肿瘤患者获得较好的近期临床疗效,改善患者的生活质量,且毒性低,安性好,但远期疗效仍需观察.
目的 觀察今又生(重組人p53腺病毒註射液)聯閤化學治療(簡稱化療)晚期噁性腫瘤的有效性和安全性.方法 選擇2009年1月至2010年3月經過病理組織學和/或細胞學證實為晚期噁性腫瘤患者21例,其中男性13例,女性8例;年齡22～73歲,中位年齡53歲.鼻嚥癌6例,非小細胞肺癌6例,肝癌3例,胃癌2例,結腸癌2例,直腸癌1例,乳腺癌1例.接受今又生聯閤化療的治療方案.按照實體瘤的療效評價標準(RECIST)評估患者的近期療效.用卡氏評分(KPS)評估患者的生活質量,按照WHO抗癌藥物毒副作用分級標準評價毒性反應.結果 21例患者中,完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)11例,穩定(SD)6例,疾病進展(PD)3例;客觀有效率(RR)為57.1%(12/21),疾病控製率(DCR)為85.7%(18,21).生活質量改善者有13例(61.9%),生活質量穩定者6例(28.6%),生活質量下降者2例(9.5%).G3/4毒性主要與化療有關,包括白細胞減少、噁心、嘔吐等.今又生引起的不良反應主要是髮熱,其中有23.8%(5/21)患者齣現Ⅰ度髮熱反應,38.1%(8/21)患者齣現Ⅱ度髮熱反應.結論 今又生聯閤化療能夠使晚期噁性腫瘤患者穫得較好的近期臨床療效,改善患者的生活質量,且毒性低,安性好,但遠期療效仍需觀察.
목적 관찰금우생(중조인p53선병독주사액)연합화학치료(간칭화료)만기악성종류적유효성화안전성.방법 선택2009년1월지2010년3월경과병리조직학화/혹세포학증실위만기악성종류환자21례,기중남성13례,녀성8례;년령22～73세,중위년령53세.비인암6례,비소세포폐암6례,간암3례,위암2례,결장암2례,직장암1례,유선암1례.접수금우생연합화료적치료방안.안조실체류적료효평개표준(RECIST)평고환자적근기료효.용잡씨평분(KPS)평고환자적생활질량,안조WHO항암약물독부작용분급표준평개독성반응.결과 21례환자중,완전완해(CR)1례,부분완해(PR)11례,은정(SD)6례,질병진전(PD)3례;객관유효솔(RR)위57.1%(12/21),질병공제솔(DCR)위85.7%(18,21).생활질량개선자유13례(61.9%),생활질량은정자6례(28.6%),생활질량하강자2례(9.5%).G3/4독성주요여화료유관,포괄백세포감소、악심、구토등.금우생인기적불량반응주요시발열,기중유23.8%(5/21)환자출현Ⅰ도발열반응,38.1%(8/21)환자출현Ⅱ도발열반응.결론 금우생연합화료능구사만기악성종류환자획득교호적근기림상료효,개선환자적생활질량,차독성저,안성호,단원기료효잉수관찰.
