稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2011年
2期
269-275
,共7页
邱爽%魏昶%李旻廷%周雪娇
邱爽%魏昶%李旻廷%週雪嬌
구상%위창%리민정%주설교
三氧化二钒%溶解%压力氧化%氢氧化钠%动力学
三氧化二釩%溶解%壓力氧化%氫氧化鈉%動力學
삼양화이범%용해%압력양화%경양화납%동역학
研究了化学纯V2O3在氧压碱浸过程中钒的非等温溶解动力学.考察了搅拌转速(200-1000 r·min-1)、氧分压(200-700 kPa),NaOH浓度(0.1-2.0 mol·L-1)和升温速率(1.31-4.01 K·min-1)对钒溶解率的影响.实验结果表明,降低升温速率或增大氧气压力,可以提高钒浸出率;搅拌转速在800 r·min-1以上或NaOH浓度高于0.5 mol ·L-1时对反应速率的影响可以忽略.采用一种非等温动力学模型来描述该反应过程.得到了4种不同升温速率下碱液浸取提钒的动力学方程式.动力学分析结果显示,在室温与423 K之间,该浸出过程的平均表观活化能E为36.62-37.52 kJ·mol-1.从而证实了在实验条件下.溶解过程的控制步骤为化学反应与扩散混合控制.反应中氧分压和NaOH浓度的反应级数分别为0.74和0.
研究瞭化學純V2O3在氧壓堿浸過程中釩的非等溫溶解動力學.攷察瞭攪拌轉速(200-1000 r·min-1)、氧分壓(200-700 kPa),NaOH濃度(0.1-2.0 mol·L-1)和升溫速率(1.31-4.01 K·min-1)對釩溶解率的影響.實驗結果錶明,降低升溫速率或增大氧氣壓力,可以提高釩浸齣率;攪拌轉速在800 r·min-1以上或NaOH濃度高于0.5 mol ·L-1時對反應速率的影響可以忽略.採用一種非等溫動力學模型來描述該反應過程.得到瞭4種不同升溫速率下堿液浸取提釩的動力學方程式.動力學分析結果顯示,在室溫與423 K之間,該浸齣過程的平均錶觀活化能E為36.62-37.52 kJ·mol-1.從而證實瞭在實驗條件下.溶解過程的控製步驟為化學反應與擴散混閤控製.反應中氧分壓和NaOH濃度的反應級數分彆為0.74和0.
연구료화학순V2O3재양압감침과정중범적비등온용해동역학.고찰료교반전속(200-1000 r·min-1)、양분압(200-700 kPa),NaOH농도(0.1-2.0 mol·L-1)화승온속솔(1.31-4.01 K·min-1)대범용해솔적영향.실험결과표명,강저승온속솔혹증대양기압력,가이제고범침출솔;교반전속재800 r·min-1이상혹NaOH농도고우0.5 mol ·L-1시대반응속솔적영향가이홀략.채용일충비등온동역학모형래묘술해반응과정.득도료4충불동승온속솔하감액침취제범적동역학방정식.동역학분석결과현시,재실온여423 K지간,해침출과정적평균표관활화능E위36.62-37.52 kJ·mol-1.종이증실료재실험조건하.용해과정적공제보취위화학반응여확산혼합공제.반응중양분압화NaOH농도적반응급수분별위0.74화0.
