郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
370-372
,共3页
张伟杰%别良玉%陆士新%王瑞林%赵培荣%王留兴
張偉傑%彆良玉%陸士新%王瑞林%趙培榮%王留興
장위걸%별량옥%륙사신%왕서림%조배영%왕류흥
前列腺癌%良性前列腺增生%DNA甲基转移酶1%谷胱甘肽S转移酶P1%结肠腺瘤性息肉病基因
前列腺癌%良性前列腺增生%DNA甲基轉移酶1%穀胱甘肽S轉移酶P1%結腸腺瘤性息肉病基因
전렬선암%량성전렬선증생%DNA갑기전이매1%곡광감태S전이매P1%결장선류성식육병기인
目的:检测人前列腺癌(PCa)组织中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、谷胱甘肽s转移酶P1(GSTP1)和结肠腺瘤性息肉病基因(APC)的表达.方法:采用免疫组织化学方法检测56例前列腺癌(高分化癌9例、中分化癌17例、低分化癌30例)组织和10例良性前列腺增生(BPH)组织中DNMT1、GSTP1和APC的表达.结果:4种组织中3指标的比较,差异均有统计学意义.BPH,高、中、低分化癌组织中DNMTl的阳性表达率分别为30.0%、55.6%、70.6%和86.7%(P=0.005),GSTPI的阳性表达率分别为90.0%、44.4%、29.4%和13.3%(P<0.001),APC的阳性表达率分别为70.O%、55.6%、47.6%和23.3%(P=0.037).PCa组织中DNMTI的表达与GSTPI表达的列联系数为0.874,P<0.001,与APC表达的列联系数为0.797,P<0.001.结论:DNMT1的表达增高和GSTP1、APC的表达降低可能在PCa的发生发展中起促进作用.
目的:檢測人前列腺癌(PCa)組織中DNA甲基轉移酶1(DNMT1)、穀胱甘肽s轉移酶P1(GSTP1)和結腸腺瘤性息肉病基因(APC)的錶達.方法:採用免疫組織化學方法檢測56例前列腺癌(高分化癌9例、中分化癌17例、低分化癌30例)組織和10例良性前列腺增生(BPH)組織中DNMT1、GSTP1和APC的錶達.結果:4種組織中3指標的比較,差異均有統計學意義.BPH,高、中、低分化癌組織中DNMTl的暘性錶達率分彆為30.0%、55.6%、70.6%和86.7%(P=0.005),GSTPI的暘性錶達率分彆為90.0%、44.4%、29.4%和13.3%(P<0.001),APC的暘性錶達率分彆為70.O%、55.6%、47.6%和23.3%(P=0.037).PCa組織中DNMTI的錶達與GSTPI錶達的列聯繫數為0.874,P<0.001,與APC錶達的列聯繫數為0.797,P<0.001.結論:DNMT1的錶達增高和GSTP1、APC的錶達降低可能在PCa的髮生髮展中起促進作用.
목적:검측인전렬선암(PCa)조직중DNA갑기전이매1(DNMT1)、곡광감태s전이매P1(GSTP1)화결장선류성식육병기인(APC)적표체.방법:채용면역조직화학방법검측56례전렬선암(고분화암9례、중분화암17례、저분화암30례)조직화10례량성전렬선증생(BPH)조직중DNMT1、GSTP1화APC적표체.결과:4충조직중3지표적비교,차이균유통계학의의.BPH,고、중、저분화암조직중DNMTl적양성표체솔분별위30.0%、55.6%、70.6%화86.7%(P=0.005),GSTPI적양성표체솔분별위90.0%、44.4%、29.4%화13.3%(P<0.001),APC적양성표체솔분별위70.O%、55.6%、47.6%화23.3%(P=0.037).PCa조직중DNMTI적표체여GSTPI표체적렬련계수위0.874,P<0.001,여APC표체적렬련계수위0.797,P<0.001.결론:DNMT1적표체증고화GSTP1、APC적표체강저가능재PCa적발생발전중기촉진작용.
