CAJ | 학술논문

以较常见的预氯化为技术手段,考察了预氯化工艺去除饮用水中氰化物、硫化物以及水合肼等还原性污染物的效果和影响因素.结果表明:(1)实验条件下氰化物浓度随有效氯投加量的增加而下降,并在有效氯投加量＞5.0 mg/L时降低到低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中限值(0.05mg/L),在有效氯投加量＞6.0 mg/L(此时有效氯与氰化物质量比大于7.3 ∶1.0)时低于检测线,有效氯与氰化物质量比的实验结果与理论值(6.8∶1.0)基本一致；硫化物浓度下降幅度与有效氯投加量的平方基本呈直线关系；水合肼与氯的反应基本符合直线关系,有效氯与水合肼反应的质量比约为1∶3,与理论值(0.35)基本一致.(2)3种污染物与氯的反应速率很快.在有效氯投加量为3.0 mg/L时,2 min内氰化物浓度基本达到稳定；硫化物与氯的反应在30 s内即可完成；水合肼和氧的反应在2～3 min内完成.(3)在pH约为8的条件下,硫化物溶液浓度较为稳定,基本不受pH的影响；氰化物溶液稳定性较差,浓度易发生变化.pH对氰化物、硫化物、水合肼和氯反应过程的影响同样不显著.
이교상견적예록화위기술수단,고찰료예록화공예거제음용수중청화물、류화물이급수합정등환원성오염물적효과화영향인소.결과표명:(1)실험조건하청화물농도수유효록투가량적증가이하강,병재유효록투가량＞5.0 mg/L시강저도저우《생활음용수위생표준》(GB5749-2006)중한치(0.05mg/L),재유효록투가량＞6.0 mg/L(차시유효록여청화물질량비대우7.3 ∶1.0)시저우검측선,유효록여청화물질량비적실험결과여이론치(6.8∶1.0)기본일치；류화물농도하강폭도여유효록투가량적평방기본정직선관계；수합정여록적반응기본부합직선관계,유효록여수합정반응적질량비약위1∶3,여이론치(0.35)기본일치.(2)3충오염물여록적반응속솔흔쾌.재유효록투가량위3.0 mg/L시,2 min내청화물농도기본체도은정；류화물여록적반응재30 s내즉가완성；수합정화양적반응재2～3 min내완성.(3)재pH약위8적조건하,류화물용액농도교위은정,기본불수pH적영향；청화물용액은정성교차,농도역발생변화.pH대청화물、류화물、수합정화록반응과정적영향동양불현저.