CAJ | 학술논문

对与小鼠胚胎发育相关的新基因2810025M15Rik表达模式及调控方式做了初步分析.采用实时定量RT - PCR(Real - time quantitative RT - PCR)和原位杂交对该基因进行表达谱分析;亚硫酸氢盐测序法( Bisulfite Sequencing)对启动子区CpG岛的甲基化状态的分析探究其表达调控方式.Realtime quantitative RT- PCR结果显示这一基因在小鼠的胚胎期有着广泛持续的表达,并在E12.5的小鼠胚胎中处于一个相对较高的转录水平；E15.5时,这一基因在肺中表达最强,脑及肾脏中次之,肝脏最弱；E18.5这一阶段,基因的表达水平发生了显著的变化,在各个主要脏器中均呈现降低的趋势,这一时期在肺中表达最强,肝脏中的转录水平最低.原位杂交结果显示E10.5的小鼠胚胎中这一基因的表达信号集中在端脑、中脑、后脑、腮弓、前肢芽以及尾芽,E11.5时在菱脑和后肢芽也出现了表达信号,E13.5的切片原位杂交中这一基因的表达信号在前脑、中脑、第三脑室的大脑皮层以及肝脏极为显著.对基因启动子区CpG岛的甲基化状况分析后发现待测位点呈现部分甲基化或非甲基化状态2810025M15Rik基因在小鼠胚胎发育期有着持续广泛的表达,可能对胚胎的正常发育起着重要的调控作用.
대여소서배태발육상관적신기인2810025M15Rik표체모식급조공방식주료초보분석.채용실시정량RT - PCR(Real - time quantitative RT - PCR)화원위잡교대해기인진행표체보분석;아류산경염측서법( Bisulfite Sequencing)대계동자구CpG도적갑기화상태적분석탐구기표체조공방식.Realtime quantitative RT- PCR결과현시저일기인재소서적배태기유착엄범지속적표체,병재E12.5적소서배태중처우일개상대교고적전록수평；E15.5시,저일기인재폐중표체최강,뇌급신장중차지,간장최약；E18.5저일계단,기인적표체수평발생료현저적변화,재각개주요장기중균정현강저적추세,저일시기재폐중표체최강,간장중적전록수평최저.원위잡교결과현시E10.5적소서배태중저일기인적표체신호집중재단뇌、중뇌、후뇌、시궁、전지아이급미아,E11.5시재릉뇌화후지아야출현료표체신호,E13.5적절편원위잡교중저일기인적표체신호재전뇌、중뇌、제삼뇌실적대뇌피층이급간장겁위현저.대기인계동자구CpG도적갑기화상황분석후발현대측위점정현부분갑기화혹비갑기화상태2810025M15Rik기인재소서배태발육기유착지속엄범적표체,가능대배태적정상발육기착중요적조공작용.