临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
9期
77-78
,共2页
TP方案%参芪扶正注射液%癌,非小细胞肺
TP方案%參芪扶正註射液%癌,非小細胞肺
TP방안%삼기부정주사액%암,비소세포폐
目的 观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者TP方案化疗不良反应和生存质量的影响.方法 将确诊为NSCLC的60例患者按随机数字表分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组采用TP方案,观察组在对照组基础上,再静脉点滴参芪扶正注射液,21d为1个周期,两组均治疗2个周期,观察两组治疗方案的临床疗效和不良反应.结果 观察组、对照组的有效率为70.00%和33.33%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.079,P=0.018),观察组、对照组的控制率为86.67%和60.00%,观察组控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.599,P=0.038);观察组、对照组生活质量的有效率为90%和65%,观察组生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.215,P=0.027);观察组的0度不良反应比例为52.5%,对照组为17.5%,观察组0度不良反应比例明显高于对照组(χ2=8.864,P=0.003),观察组不良反应程度构成明显优于对照组(χ2=18.562,P=0.001).结论 参芪扶正注射液可提高TP方案治疗NSCLC的临床疗效,提高患者生存质量,降低不良反应,减轻化疗时骨髓抑制,提高患者耐受性,推荐作为常规辅助化疗药物使用.
目的 觀察參芪扶正註射液對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者TP方案化療不良反應和生存質量的影響.方法 將確診為NSCLC的60例患者按隨機數字錶分為觀察組(30例)和對照組(30例),對照組採用TP方案,觀察組在對照組基礎上,再靜脈點滴參芪扶正註射液,21d為1箇週期,兩組均治療2箇週期,觀察兩組治療方案的臨床療效和不良反應.結果 觀察組、對照組的有效率為70.00%和33.33%,觀察組有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=8.079,P=0.018),觀察組、對照組的控製率為86.67%和60.00%,觀察組控製率明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=8.599,P=0.038);觀察組、對照組生活質量的有效率為90%和65%,觀察組生活質量明顯優于對照組,差異有統計學意義(χ2=7.215,P=0.027);觀察組的0度不良反應比例為52.5%,對照組為17.5%,觀察組0度不良反應比例明顯高于對照組(χ2=8.864,P=0.003),觀察組不良反應程度構成明顯優于對照組(χ2=18.562,P=0.001).結論 參芪扶正註射液可提高TP方案治療NSCLC的臨床療效,提高患者生存質量,降低不良反應,減輕化療時骨髓抑製,提高患者耐受性,推薦作為常規輔助化療藥物使用.
목적 관찰삼기부정주사액대만기비소세포폐암(NSCLC)환자TP방안화료불량반응화생존질량적영향.방법 장학진위NSCLC적60례환자안수궤수자표분위관찰조(30례)화대조조(30례),대조조채용TP방안,관찰조재대조조기출상,재정맥점적삼기부정주사액,21d위1개주기,량조균치료2개주기,관찰량조치료방안적림상료효화불량반응.결과 관찰조、대조조적유효솔위70.00%화33.33%,관찰조유효솔명현고우대조조,차이유통계학의의(χ2=8.079,P=0.018),관찰조、대조조적공제솔위86.67%화60.00%,관찰조공제솔명현고우대조조,차이유통계학의의(χ2=8.599,P=0.038);관찰조、대조조생활질량적유효솔위90%화65%,관찰조생활질량명현우우대조조,차이유통계학의의(χ2=7.215,P=0.027);관찰조적0도불량반응비례위52.5%,대조조위17.5%,관찰조0도불량반응비례명현고우대조조(χ2=8.864,P=0.003),관찰조불량반응정도구성명현우우대조조(χ2=18.562,P=0.001).결론 삼기부정주사액가제고TP방안치료NSCLC적림상료효,제고환자생존질량,강저불량반응,감경화료시골수억제,제고환자내수성,추천작위상규보조화료약물사용.
