广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
2期
200-203
,共4页
刘昆云%刘顺会%徐晓鹏%余琳俐%陈金祥
劉昆雲%劉順會%徐曉鵬%餘琳俐%陳金祥
류곤운%류순회%서효붕%여림리%진금상
丹参酮ⅡA%转化生长因子-β1(TGF-1)%前列腺组织纤维化%前列腺成纤维细胞(PrF)
丹參酮ⅡA%轉化生長因子-β1(TGF-1)%前列腺組織纖維化%前列腺成纖維細胞(PrF)
단삼동ⅡA%전화생장인자-β1(TGF-1)%전렬선조직섬유화%전렬선성섬유세포(PrF)
目的 研究丹参酮ⅡA对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的前列腺成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,初步探讨丹参酮ⅡA是否具有治疗前列腺组织纤维化的潜力.方法 通过消化法原代培养和差速贴壁法纯化获得PrF,分别用5ng/mL的TGF-β1和不同质量浓度的丹参酮ⅡA(25、2.5、0.25mg/L)对其进行处理,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达.结果 5ng/mLTGF-β1可明显诱导PrF的增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达(P＜0.01).25、2.5、0.25 mg/L质量浓度的丹参酮ⅡA均能显著抑制TGF β1诱导的细胞异常增殖(p ＜0.05或P＜0.01),且呈良好的量效关系.25 mg/L的丹参酮ⅡA对Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达有抑制作用(P＜0.01).结论 丹参酮ⅡA可抑制TGF-β1诱导的PrF异常增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达,具有抗前列腺纤维化的潜力.
目的 研究丹參酮ⅡA對轉化生長因子-β1(TGF-β1)誘導的前列腺成纖維細胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原錶達的影響,初步探討丹參酮ⅡA是否具有治療前列腺組織纖維化的潛力.方法 通過消化法原代培養和差速貼壁法純化穫得PrF,分彆用5ng/mL的TGF-β1和不同質量濃度的丹參酮ⅡA(25、2.5、0.25mg/L)對其進行處理,噻唑藍(MTT)比色法檢測細胞增殖活性,半定量反轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)檢測Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的錶達.結果 5ng/mLTGF-β1可明顯誘導PrF的增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的錶達(P＜0.01).25、2.5、0.25 mg/L質量濃度的丹參酮ⅡA均能顯著抑製TGF β1誘導的細胞異常增殖(p ＜0.05或P＜0.01),且呈良好的量效關繫.25 mg/L的丹參酮ⅡA對Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的錶達有抑製作用(P＜0.01).結論 丹參酮ⅡA可抑製TGF-β1誘導的PrF異常增殖和Ⅰ、Ⅲ型膠原基因的錶達,具有抗前列腺纖維化的潛力.
목적 연구단삼동ⅡA대전화생장인자-β1(TGF-β1)유도적전렬선성섬유세포증식급Ⅰ、Ⅲ형효원표체적영향,초보탐토단삼동ⅡA시부구유치료전렬선조직섬유화적잠력.방법 통과소화법원대배양화차속첩벽법순화획득PrF,분별용5ng/mL적TGF-β1화불동질량농도적단삼동ⅡA(25、2.5、0.25mg/L)대기진행처리,새서람(MTT)비색법검측세포증식활성,반정량반전록-취합매련식반응(RT-PCR)검측Ⅰ、Ⅲ형효원기인적표체.결과 5ng/mLTGF-β1가명현유도PrF적증식급Ⅰ、Ⅲ형효원기인적표체(P＜0.01).25、2.5、0.25 mg/L질량농도적단삼동ⅡA균능현저억제TGF β1유도적세포이상증식(p ＜0.05혹P＜0.01),차정량호적량효관계.25 mg/L적단삼동ⅡA대Ⅰ、Ⅲ형효원기인적표체유억제작용(P＜0.01).결론 단삼동ⅡA가억제TGF-β1유도적PrF이상증식화Ⅰ、Ⅲ형효원기인적표체,구유항전렬선섬유화적잠력.
