泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
254-257
,共4页
段春燕%陈川宁%严冬梅%刘友平%代荣阳%李洪
段春燕%陳川寧%嚴鼕梅%劉友平%代榮暘%李洪
단춘연%진천저%엄동매%류우평%대영양%리홍
肝星状细胞%肝纤维化%平滑肌α肌动蛋白
肝星狀細胞%肝纖維化%平滑肌α肌動蛋白
간성상세포%간섬유화%평활기α기동단백
目的:从动力学角度分析乙醛刺激大鼠肝星状细胞活化的时间变化.以确定大鼠肝星状细胞活化的最佳时间,从而为后续肝纤维化的相关研究提供实验数据.方法:培养大鼠肝星状细胞.同步化处理12h,随机分为乙醛刺激组和对照组.其中乙醛刺激组细胞加入乙醛(终浓度200μmol/L)分别刺激12h、24h和36h,每12h补加一次乙醛;对照组加入等量培养基.采用MTT法测定各组细胞增殖;ELISA法检测I型胶原蛋白、纤维黏连素;Western blotting检测a-SMA的表达.结果:加入乙醛后,细胞的增殖活性随时间的延长而增强,24h细胞增殖活性达最高峰;ELISA测定结果显示,乙醛刺激组较对照组有明显上调;Western blotting检测结果,乙醛刺激组明显促进a-SMA表达量上调.且在24h达高峰.结论:乙醛可激活大鼠肝星状细胞且活化的最佳作用时间为24h.
目的:從動力學角度分析乙醛刺激大鼠肝星狀細胞活化的時間變化.以確定大鼠肝星狀細胞活化的最佳時間,從而為後續肝纖維化的相關研究提供實驗數據.方法:培養大鼠肝星狀細胞.同步化處理12h,隨機分為乙醛刺激組和對照組.其中乙醛刺激組細胞加入乙醛(終濃度200μmol/L)分彆刺激12h、24h和36h,每12h補加一次乙醛;對照組加入等量培養基.採用MTT法測定各組細胞增殖;ELISA法檢測I型膠原蛋白、纖維黏連素;Western blotting檢測a-SMA的錶達.結果:加入乙醛後,細胞的增殖活性隨時間的延長而增彊,24h細胞增殖活性達最高峰;ELISA測定結果顯示,乙醛刺激組較對照組有明顯上調;Western blotting檢測結果,乙醛刺激組明顯促進a-SMA錶達量上調.且在24h達高峰.結論:乙醛可激活大鼠肝星狀細胞且活化的最佳作用時間為24h.
목적:종동역학각도분석을철자격대서간성상세포활화적시간변화.이학정대서간성상세포활화적최가시간,종이위후속간섬유화적상관연구제공실험수거.방법:배양대서간성상세포.동보화처리12h,수궤분위을철자격조화대조조.기중을철자격조세포가입을철(종농도200μmol/L)분별자격12h、24h화36h,매12h보가일차을철;대조조가입등량배양기.채용MTT법측정각조세포증식;ELISA법검측I형효원단백、섬유점련소;Western blotting검측a-SMA적표체.결과:가입을철후,세포적증식활성수시간적연장이증강,24h세포증식활성체최고봉;ELISA측정결과현시,을철자격조교대조조유명현상조;Western blotting검측결과,을철자격조명현촉진a-SMA표체량상조.차재24h체고봉.결론:을철가격활대서간성상세포차활화적최가작용시간위24h.
