山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2012年
2期
400-404
,共5页
裴雁曦%龚泽华%李亚伟%乔增杰%穆遥
裴雁晞%龔澤華%李亞偉%喬增傑%穆遙
배안희%공택화%리아위%교증걸%목요
拟南芥%突变体筛选%T-DNA插入突变体%镉
擬南芥%突變體篩選%T-DNA插入突變體%鎘
의남개%돌변체사선%T-DNA삽입돌변체%력
利用不同浓度梯度的CdCl2对拟南芥Col-0生态型进行处理,确定了筛选镉敏感突变体的适合浓度为90μmol/L.以镉对幼苗根长生长抑制程度为指标,对拟南芥化学诱导激活标签(XVE)T-DNA插入突变体库种子进行筛选.首先在不含有雌激素的1/2MS培养基进行大规模筛选,挑选根长抑制明显的植株,单株收取种子.在T3代复筛过程中用含有浓度为90μmol/L CdCl2的1/2 MS固体培养基筛选到一株敏感突变体csr-2.并进行了雌二醇诱导过表达表型验证.运用TAIL-PCR技术确定该植株的T-DNA插入位点位于At2g36130,并对该基因的序列进行了初步的生物信息学分析.
利用不同濃度梯度的CdCl2對擬南芥Col-0生態型進行處理,確定瞭篩選鎘敏感突變體的適閤濃度為90μmol/L.以鎘對幼苗根長生長抑製程度為指標,對擬南芥化學誘導激活標籤(XVE)T-DNA插入突變體庫種子進行篩選.首先在不含有雌激素的1/2MS培養基進行大規模篩選,挑選根長抑製明顯的植株,單株收取種子.在T3代複篩過程中用含有濃度為90μmol/L CdCl2的1/2 MS固體培養基篩選到一株敏感突變體csr-2.併進行瞭雌二醇誘導過錶達錶型驗證.運用TAIL-PCR技術確定該植株的T-DNA插入位點位于At2g36130,併對該基因的序列進行瞭初步的生物信息學分析.
이용불동농도제도적CdCl2대의남개Col-0생태형진행처리,학정료사선력민감돌변체적괄합농도위90μmol/L.이력대유묘근장생장억제정도위지표,대의남개화학유도격활표첨(XVE)T-DNA삽입돌변체고충자진행사선.수선재불함유자격소적1/2MS배양기진행대규모사선,도선근장억제명현적식주,단주수취충자.재T3대복사과정중용함유농도위90μmol/L CdCl2적1/2 MS고체배양기사선도일주민감돌변체csr-2.병진행료자이순유도과표체표형험증.운용TAIL-PCR기술학정해식주적T-DNA삽입위점위우At2g36130,병대해기인적서렬진행료초보적생물신식학분석.
