江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
5期
401-403
,共3页
彭小平%陈璿瑛%王梦洪%郑泽琪%彭景添%张智亮
彭小平%陳璿瑛%王夢洪%鄭澤琪%彭景添%張智亮
팽소평%진선영%왕몽홍%정택기%팽경첨%장지량
丹红注射液%心肌细胞%缺氧/复氧损伤%保护作用%乳鼠
丹紅註射液%心肌細胞%缺氧/複氧損傷%保護作用%乳鼠
단홍주사액%심기세포%결양/복양손상%보호작용%유서
目的 探讨丹红注射液(DH)预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其相关机制.方法 建立乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,分离培养SD乳鼠心肌细胞,在培养3d后随机分为5组(每组实验重复6次):正常对照(control)组、缺氧/复氧(A/R)组,丹红注射液低剂量(终浓度为0.2μmol/ml)(DHL+A/R)组,丹红注射液中剂量(终浓度为0.6μmol/ml) (DHM+A/R)组,丹红注射液高剂量(终浓度为1.8μmol/ml)(DHH+A/R)组.测定各组心肌细胞存活率,培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,以及细胞内ATP水平.结果 与对照组比较,A/R组心肌细胞存活率、细胞培养液中SOD活性和细胞内ATP水平均明显降低(均P＜0.01),而培养液中LDH水平明显增加(P＜0.01).与A/R 组比较,DH+A/R各剂量组心肌细胞存活率、细胞内SOD含量和细胞内ATP水平均明显增加(均P＜0.01),而培养液中LDH水平均明显降低(P＜0.01);其中又以DHH+A/R组细胞的存活率升高明显,与DHL+A/R组比较有显著差异(P＜0.05).结论 丹红注射液预处理可减轻心肌细胞A/R损伤,其机制可能为丹红注射液增加了细胞的内源性抗氧化剂活性,改善了心肌细胞能量代谢;且在一定范围内呈剂量依赖性,随着剂量的升高,保护作用更明显.
目的 探討丹紅註射液(DH)預處理對心肌細胞缺氧/複氧損傷的保護作用及其相關機製.方法 建立乳鼠心肌細胞缺氧/複氧損傷模型,分離培養SD乳鼠心肌細胞,在培養3d後隨機分為5組(每組實驗重複6次):正常對照(control)組、缺氧/複氧(A/R)組,丹紅註射液低劑量(終濃度為0.2μmol/ml)(DHL+A/R)組,丹紅註射液中劑量(終濃度為0.6μmol/ml) (DHM+A/R)組,丹紅註射液高劑量(終濃度為1.8μmol/ml)(DHH+A/R)組.測定各組心肌細胞存活率,培養液中乳痠脫氫酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,以及細胞內ATP水平.結果 與對照組比較,A/R組心肌細胞存活率、細胞培養液中SOD活性和細胞內ATP水平均明顯降低(均P＜0.01),而培養液中LDH水平明顯增加(P＜0.01).與A/R 組比較,DH+A/R各劑量組心肌細胞存活率、細胞內SOD含量和細胞內ATP水平均明顯增加(均P＜0.01),而培養液中LDH水平均明顯降低(P＜0.01);其中又以DHH+A/R組細胞的存活率升高明顯,與DHL+A/R組比較有顯著差異(P＜0.05).結論 丹紅註射液預處理可減輕心肌細胞A/R損傷,其機製可能為丹紅註射液增加瞭細胞的內源性抗氧化劑活性,改善瞭心肌細胞能量代謝;且在一定範圍內呈劑量依賴性,隨著劑量的升高,保護作用更明顯.
목적 탐토단홍주사액(DH)예처리대심기세포결양/복양손상적보호작용급기상관궤제.방법 건립유서심기세포결양/복양손상모형,분리배양SD유서심기세포,재배양3d후수궤분위5조(매조실험중복6차):정상대조(control)조、결양/복양(A/R)조,단홍주사액저제량(종농도위0.2μmol/ml)(DHL+A/R)조,단홍주사액중제량(종농도위0.6μmol/ml) (DHM+A/R)조,단홍주사액고제량(종농도위1.8μmol/ml)(DHH+A/R)조.측정각조심기세포존활솔,배양액중유산탈경매(LDH)화초양화물기화매(SOD)적함량,이급세포내ATP수평.결과 여대조조비교,A/R조심기세포존활솔、세포배양액중SOD활성화세포내ATP수평균명현강저(균P＜0.01),이배양액중LDH수평명현증가(P＜0.01).여A/R 조비교,DH+A/R각제량조심기세포존활솔、세포내SOD함량화세포내ATP수평균명현증가(균P＜0.01),이배양액중LDH수평균명현강저(P＜0.01);기중우이DHH+A/R조세포적존활솔승고명현,여DHL+A/R조비교유현저차이(P＜0.05).결론 단홍주사액예처리가감경심기세포A/R손상,기궤제가능위단홍주사액증가료세포적내원성항양화제활성,개선료심기세포능량대사;차재일정범위내정제량의뢰성,수착제량적승고,보호작용경명현.
