中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2004年
1期
41-43
,共3页
金杰%任亮%何凌峰%杨学贞%那彦群%郭应禄
金傑%任亮%何凌峰%楊學貞%那彥群%郭應祿
금걸%임량%하릉봉%양학정%나언군%곽응록
睾丸%精子发生%cDNA文库
睪汍%精子髮生%cDNA文庫
고환%정자발생%cDNA문고
目的研究精子发生相关基因的结构与功能,构建中国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库. 方法提取国人正常睾丸组织mRNA,逆转录合成cDNA,SalI/NotI酶切后基因重组法定向克隆于质粒表达载体pSPORT1中,转化细菌后扩增. 结果文库大小为7×105, SalI/NotI酶切鉴定,插入的cDNA片段多为0.5～2.0 kb. 结论国人正常睾丸组织定向克隆表达cDNA文库构建成功,质量较好,可进行包括低丰度mRNA在内的所有丰度mRNA的cDNA克隆筛选,为进一步研究精子发生相关基因的结构与功能提供了实验依据.
目的研究精子髮生相關基因的結構與功能,構建中國人正常睪汍組織定嚮剋隆錶達cDNA文庫. 方法提取國人正常睪汍組織mRNA,逆轉錄閤成cDNA,SalI/NotI酶切後基因重組法定嚮剋隆于質粒錶達載體pSPORT1中,轉化細菌後擴增. 結果文庫大小為7×105, SalI/NotI酶切鑒定,插入的cDNA片段多為0.5～2.0 kb. 結論國人正常睪汍組織定嚮剋隆錶達cDNA文庫構建成功,質量較好,可進行包括低豐度mRNA在內的所有豐度mRNA的cDNA剋隆篩選,為進一步研究精子髮生相關基因的結構與功能提供瞭實驗依據.
목적연구정자발생상관기인적결구여공능,구건중국인정상고환조직정향극륭표체cDNA문고. 방법제취국인정상고환조직mRNA,역전록합성cDNA,SalI/NotI매절후기인중조법정향극륭우질립표체재체pSPORT1중,전화세균후확증. 결과문고대소위7×105, SalI/NotI매절감정,삽입적cDNA편단다위0.5～2.0 kb. 결론국인정상고환조직정향극륭표체cDNA문고구건성공,질량교호,가진행포괄저봉도mRNA재내적소유봉도mRNA적cDNA극륭사선,위진일보연구정자발생상관기인적결구여공능제공료실험의거.
