实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
10期
784-786
,共3页
小胶质细胞%促血小板生成素%脂多糖%炎症因子
小膠質細胞%促血小闆生成素%脂多糖%炎癥因子
소효질세포%촉혈소판생성소%지다당%염증인자
目的 探讨脂多糖(LPS)干预小胶质细胞后细胞内促血小板生成素(TPO)及炎症因子的表达.方法将BV2细胞分为6组.1.空白12 h组:BV2细胞正常培养12 h,不添加任何干预因素;2.LPS 0.5 mg·L-1 12 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;3.LPS 1.0 mg·L-112 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养12 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1;4.空白 24 h组:BV2细胞正常培养24 h,不添加任何干预因素;5.LPS 0.5 mg·L-1 24 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为0.5 mg·L-1;6.LPS 1.0 mg·L-1 24 h组:在培养好的BV2细胞内添加预先配好的LPS溶液共同培养24 h,并使其终质量浓度为1.0 mg·L-1.采用ELISA法检测BV2细胞内炎症因子(IL-1、IL-6、NF-κB)和TPO的表达;实时荧光定量PCR法检测细胞内IL-1 mRNA、IL-6 mRNA、NF-κB mRNA及TPO mRNA表达水平.结果 LPS 0.5 mg·L-1和1.0 mg·L-1干预BV2细胞后12 h和24 h,IL-1、IL-6、NF-κB和TPO表达水平及其mRNA水平均较空白组升高,且12 h组高于24 h组,但其差异均无统计学意义(Pa>0.05).TPO表达水平与IL-1、IL-6、NF-κB及其mRNA水平的表达均呈显著正相关(Pa<0.01).结论 LPS干预小胶质细胞后IL-1、IL-6、NF-κB和TPO表达升高,参与炎症、凋亡和神经元保护等多种调控机制.
目的 探討脂多糖(LPS)榦預小膠質細胞後細胞內促血小闆生成素(TPO)及炎癥因子的錶達.方法將BV2細胞分為6組.1.空白12 h組:BV2細胞正常培養12 h,不添加任何榦預因素;2.LPS 0.5 mg·L-1 12 h組:在培養好的BV2細胞內添加預先配好的LPS溶液共同培養12 h,併使其終質量濃度為0.5 mg·L-1;3.LPS 1.0 mg·L-112 h組:在培養好的BV2細胞內添加預先配好的LPS溶液共同培養12 h,併使其終質量濃度為1.0 mg·L-1;4.空白 24 h組:BV2細胞正常培養24 h,不添加任何榦預因素;5.LPS 0.5 mg·L-1 24 h組:在培養好的BV2細胞內添加預先配好的LPS溶液共同培養24 h,併使其終質量濃度為0.5 mg·L-1;6.LPS 1.0 mg·L-1 24 h組:在培養好的BV2細胞內添加預先配好的LPS溶液共同培養24 h,併使其終質量濃度為1.0 mg·L-1.採用ELISA法檢測BV2細胞內炎癥因子(IL-1、IL-6、NF-κB)和TPO的錶達;實時熒光定量PCR法檢測細胞內IL-1 mRNA、IL-6 mRNA、NF-κB mRNA及TPO mRNA錶達水平.結果 LPS 0.5 mg·L-1和1.0 mg·L-1榦預BV2細胞後12 h和24 h,IL-1、IL-6、NF-κB和TPO錶達水平及其mRNA水平均較空白組升高,且12 h組高于24 h組,但其差異均無統計學意義(Pa>0.05).TPO錶達水平與IL-1、IL-6、NF-κB及其mRNA水平的錶達均呈顯著正相關(Pa<0.01).結論 LPS榦預小膠質細胞後IL-1、IL-6、NF-κB和TPO錶達升高,參與炎癥、凋亡和神經元保護等多種調控機製.
목적 탐토지다당(LPS)간예소효질세포후세포내촉혈소판생성소(TPO)급염증인자적표체.방법장BV2세포분위6조.1.공백12 h조:BV2세포정상배양12 h,불첨가임하간예인소;2.LPS 0.5 mg·L-1 12 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양12 h,병사기종질량농도위0.5 mg·L-1;3.LPS 1.0 mg·L-112 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양12 h,병사기종질량농도위1.0 mg·L-1;4.공백 24 h조:BV2세포정상배양24 h,불첨가임하간예인소;5.LPS 0.5 mg·L-1 24 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양24 h,병사기종질량농도위0.5 mg·L-1;6.LPS 1.0 mg·L-1 24 h조:재배양호적BV2세포내첨가예선배호적LPS용액공동배양24 h,병사기종질량농도위1.0 mg·L-1.채용ELISA법검측BV2세포내염증인자(IL-1、IL-6、NF-κB)화TPO적표체;실시형광정량PCR법검측세포내IL-1 mRNA、IL-6 mRNA、NF-κB mRNA급TPO mRNA표체수평.결과 LPS 0.5 mg·L-1화1.0 mg·L-1간예BV2세포후12 h화24 h,IL-1、IL-6、NF-κB화TPO표체수평급기mRNA수평균교공백조승고,차12 h조고우24 h조,단기차이균무통계학의의(Pa>0.05).TPO표체수평여IL-1、IL-6、NF-κB급기mRNA수평적표체균정현저정상관(Pa<0.01).결론 LPS간예소효질세포후IL-1、IL-6、NF-κB화TPO표체승고,삼여염증、조망화신경원보호등다충조공궤제.
