中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2006年
3期
228-231
,共4页
陈成%朱一蓓%周桓%瞿秋霞%王勤%马倩茹%胡玉敏%张学光
陳成%硃一蓓%週桓%瞿鞦霞%王勤%馬倩茹%鬍玉敏%張學光
진성%주일배%주환%구추하%왕근%마천여%호옥민%장학광
树突状细胞%CD40%B7-H3
樹突狀細胞%CD40%B7-H3
수돌상세포%CD40%B7-H3
目的探讨CD40配基化对小鼠骨髓来源树突状细胞上B7-H3分子表达的调节作用及其生物学意义.方法采用GM-CSF和IL-4联合方案体外诱导小鼠髓系DC,并利用mCD40L-CHO和TNF-α分别刺激凋亡肿瘤细胞负载的DC制备成熟DC;采用间接免疫荧光标记法检测成熟DC上B7-H3分子的表达;RT-PCR检测B7-H3 mRNA转录水平;混合淋巴细胞反应(MLR)和B7-H3单抗阻断实验分析CD40配基化的DC表面B7-H3分子在T细胞活化中的作用;3H-TdR掺入试验检测DC对T淋巴细胞的促增殖效应;ELISA测定各组MLR反应和DC培养上清中IFN-γ的分泌水平.结果 B7H3分子在DC不同分化发育阶段均有表达,CD40配基化能显著上调凋亡肿瘤细胞负载的DC中 B7H3表达,TNF-α激发的DC弱表达(P＜0.05);阻断CD40配基化的DC上B7-H3分子能抑制T细胞增殖和IFN-γ的分泌;CD40配基化促进凋亡肿瘤细胞负载的DC分泌IFN-γ的量也明显高于TNF-α组(P＜0.05).结论体外CD40配基化DC的B7-H3分子上调性表达有助于其刺激T细胞增殖和IFN-γ的产生.
目的探討CD40配基化對小鼠骨髓來源樹突狀細胞上B7-H3分子錶達的調節作用及其生物學意義.方法採用GM-CSF和IL-4聯閤方案體外誘導小鼠髓繫DC,併利用mCD40L-CHO和TNF-α分彆刺激凋亡腫瘤細胞負載的DC製備成熟DC;採用間接免疫熒光標記法檢測成熟DC上B7-H3分子的錶達;RT-PCR檢測B7-H3 mRNA轉錄水平;混閤淋巴細胞反應(MLR)和B7-H3單抗阻斷實驗分析CD40配基化的DC錶麵B7-H3分子在T細胞活化中的作用;3H-TdR摻入試驗檢測DC對T淋巴細胞的促增殖效應;ELISA測定各組MLR反應和DC培養上清中IFN-γ的分泌水平.結果 B7H3分子在DC不同分化髮育階段均有錶達,CD40配基化能顯著上調凋亡腫瘤細胞負載的DC中 B7H3錶達,TNF-α激髮的DC弱錶達(P＜0.05);阻斷CD40配基化的DC上B7-H3分子能抑製T細胞增殖和IFN-γ的分泌;CD40配基化促進凋亡腫瘤細胞負載的DC分泌IFN-γ的量也明顯高于TNF-α組(P＜0.05).結論體外CD40配基化DC的B7-H3分子上調性錶達有助于其刺激T細胞增殖和IFN-γ的產生.
목적탐토CD40배기화대소서골수래원수돌상세포상B7-H3분자표체적조절작용급기생물학의의.방법채용GM-CSF화IL-4연합방안체외유도소서수계DC,병이용mCD40L-CHO화TNF-α분별자격조망종류세포부재적DC제비성숙DC;채용간접면역형광표기법검측성숙DC상B7-H3분자적표체;RT-PCR검측B7-H3 mRNA전록수평;혼합림파세포반응(MLR)화B7-H3단항조단실험분석CD40배기화적DC표면B7-H3분자재T세포활화중적작용;3H-TdR참입시험검측DC대T림파세포적촉증식효응;ELISA측정각조MLR반응화DC배양상청중IFN-γ적분비수평.결과 B7H3분자재DC불동분화발육계단균유표체,CD40배기화능현저상조조망종류세포부재적DC중 B7H3표체,TNF-α격발적DC약표체(P＜0.05);조단CD40배기화적DC상B7-H3분자능억제T세포증식화IFN-γ적분비;CD40배기화촉진조망종류세포부재적DC분비IFN-γ적량야명현고우TNF-α조(P＜0.05).결론체외CD40배기화DC적B7-H3분자상조성표체유조우기자격T세포증식화IFN-γ적산생.
