中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2005年
2期
138-143
,共6页
余高奇%赵惠忠%张光德%汪厚植%张宗锁%杨洁
餘高奇%趙惠忠%張光德%汪厚植%張宗鎖%楊潔
여고기%조혜충%장광덕%왕후식%장종쇄%양길
LaMnO3+λ%γ-Al2O3%超临界干燥%气凝胶%稀土
LaMnO3+λ%γ-Al2O3%超臨界榦燥%氣凝膠%稀土
LaMnO3+λ%γ-Al2O3%초림계간조%기응효%희토
以La2O3,Mn(NO3)2和Al(NO3)3·9H2O为主要原料,用"溶胶-凝胶"法结合"超临界干燥技术"分别制备260 ℃超细镧锰和镧锰铝气凝胶; 煅烧制备850 ℃超细镧锰和镧锰铝气凝胶.用XRD,TEM等手段对样品进行表征,重点考察pH值、 温度等因素对制备的影响,并用CO与NO的反应来比对镧锰气凝胶和镧锰铝气凝胶的催化活性.结果表明: (1) 制得镧锰气凝胶为疏松、 具有较好分散性的棕黑色粉末; 260 ℃时,镧锰气凝胶由絮状物包裹着若干球形大颗粒组成,球形颗粒直径小于80 nm; 而絮状物尺寸范围跨度较大,大的约为500 nm×150 nm,小的直径约为几个纳米; 850 ℃时,镧锰气凝胶结晶度提高,颗粒感增强,并且颗粒间发生一定程度的烧结,煅烧产物为LaMnO3+λ和Mn3O4,球形颗粒粒径小于20 nm; (2)镧锰铝气凝胶外观疏松、分散性好、 呈棕色; 260 ℃时,镧锰铝气凝胶结晶度较低; 850 ℃时,镧锰铝气凝胶结晶度提高,主要晶相物质包括: LaMnO3+λ,La2O3、 不同价态氧化锰和γ-Al2O3; (3)铝的引入,改变了气凝胶微结构单元,降低了起燃温度,但同时也降低了NO的最终转化率; (4) 超细镧锰气凝胶对CO与NO反应有较好的催化活性.
以La2O3,Mn(NO3)2和Al(NO3)3·9H2O為主要原料,用"溶膠-凝膠"法結閤"超臨界榦燥技術"分彆製備260 ℃超細鑭錳和鑭錳鋁氣凝膠; 煅燒製備850 ℃超細鑭錳和鑭錳鋁氣凝膠.用XRD,TEM等手段對樣品進行錶徵,重點攷察pH值、 溫度等因素對製備的影響,併用CO與NO的反應來比對鑭錳氣凝膠和鑭錳鋁氣凝膠的催化活性.結果錶明: (1) 製得鑭錳氣凝膠為疏鬆、 具有較好分散性的棕黑色粉末; 260 ℃時,鑭錳氣凝膠由絮狀物包裹著若榦毬形大顆粒組成,毬形顆粒直徑小于80 nm; 而絮狀物呎吋範圍跨度較大,大的約為500 nm×150 nm,小的直徑約為幾箇納米; 850 ℃時,鑭錳氣凝膠結晶度提高,顆粒感增彊,併且顆粒間髮生一定程度的燒結,煅燒產物為LaMnO3+λ和Mn3O4,毬形顆粒粒徑小于20 nm; (2)鑭錳鋁氣凝膠外觀疏鬆、分散性好、 呈棕色; 260 ℃時,鑭錳鋁氣凝膠結晶度較低; 850 ℃時,鑭錳鋁氣凝膠結晶度提高,主要晶相物質包括: LaMnO3+λ,La2O3、 不同價態氧化錳和γ-Al2O3; (3)鋁的引入,改變瞭氣凝膠微結構單元,降低瞭起燃溫度,但同時也降低瞭NO的最終轉化率; (4) 超細鑭錳氣凝膠對CO與NO反應有較好的催化活性.
이La2O3,Mn(NO3)2화Al(NO3)3·9H2O위주요원료,용"용효-응효"법결합"초림계간조기술"분별제비260 ℃초세란맹화란맹려기응효; 단소제비850 ℃초세란맹화란맹려기응효.용XRD,TEM등수단대양품진행표정,중점고찰pH치、 온도등인소대제비적영향,병용CO여NO적반응래비대란맹기응효화란맹려기응효적최화활성.결과표명: (1) 제득란맹기응효위소송、 구유교호분산성적종흑색분말; 260 ℃시,란맹기응효유서상물포과착약간구형대과립조성,구형과립직경소우80 nm; 이서상물척촌범위과도교대,대적약위500 nm×150 nm,소적직경약위궤개납미; 850 ℃시,란맹기응효결정도제고,과립감증강,병차과립간발생일정정도적소결,단소산물위LaMnO3+λ화Mn3O4,구형과립립경소우20 nm; (2)란맹려기응효외관소송、분산성호、 정종색; 260 ℃시,란맹려기응효결정도교저; 850 ℃시,란맹려기응효결정도제고,주요정상물질포괄: LaMnO3+λ,La2O3、 불동개태양화맹화γ-Al2O3; (3)려적인입,개변료기응효미결구단원,강저료기연온도,단동시야강저료NO적최종전화솔; (4) 초세란맹기응효대CO여NO반응유교호적최화활성.