枯草杆菌纳豆激酶基因的克隆及其在E.coli BL21(DE3)plysS中的表达
고초간균납두격매기인적극륭급기재E.coli BL21(DE3)plysS중적표체
Cloning and Expression of Nattokinase Gene in E.coli BL21(DE3)plysS
  • 万方数据
    内蒙古大学学报（自然科学版） 내몽고대학학보（자연과학판）
    ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NEIMONGOL
    2005年 3期 284-287 ,共4页

    张立全%刘慧%苏慧敏%扈廷茂%侯鑫%扈会平%邢万金%常福厚%王永胜

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    枯草杆菌%纳豆激酶%克隆表达%BL21(DE3)plysS 枯草桿菌%納豆激酶%剋隆錶達%BL21(DE3)plysS
    고초간균%납두격매%극륭표체%BL21(DE3)plysS
    用CTAB法从枯草杆菌(纳豆株)中提取基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得837 bp的DNA片段,将该基因片断克隆到pMD18-T载体上,筛选重组子,通过限制性内切酶、PCR技术和测序分析确定该重组子所含插入片断为纳豆激酶基因.利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的融合表达载体,转化E.coli BL21(DE3)plysS后经IPTG诱导在大肠杆菌中高效表达,经SDS-PAGE电泳及bandscan软件分析融合蛋白分子量约为33.4 kD,约占菌体总蛋白29.4%.
    용CTAB법종고초간균(납두주)중제취기인조DNA,취합매련식반응(PCR)확증획득837 bp적DNA편단,장해기인편단극륭도pMD18-T재체상,사선중조자,통과한제성내절매、PCR기술화측서분석학정해중조자소함삽입편단위납두격매기인.이용기인중조기술구건료납두격매기인적융합표체재체,전화E.coli BL21(DE3)plysS후경IPTG유도재대장간균중고효표체,경SDS-PAGE전영급bandscan연건분석융합단백분자량약위33.4 kD,약점균체총단백29.4%.
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